Leucofeligen FeLV/RCP

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-04-2021

유효 성분:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QI06AH07

INN (International Name):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

katter

치료 영역:

live feline panleucopenia virus / parvovirus + live katt rhinotrakeit virus + live felint calicivirus + inaktiverat felint leukemi virus

치료 징후:

För aktiv immunisering av katter från åtta veckors ålder mot: kattkalikiviros för att minska kliniska tecken. felinviral rinotrakeit för att minska kliniska tecken och viral utsöndring. feline panleucopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska tecken. felin leukemi för att förhindra uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen. Immunitetens början: 3 veckor efter primärvaccinering för panleukopeni och leukemi-komponenter och 4 veckor efter primärvaccinering för kalicivirus- och rinotrakeitviruskomponenterna. Immunitetens varaktighet: Ett år efter primärvaccinering för alla komponenter.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-06-24

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt .
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
Frystorkat puver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
*Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 % av
cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning.
Suespension:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita pellets
Suspension: Opalskimrande vätska
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
-
3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
-
3 veckor efter grundvaccina
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
_Frystorkat puver: _
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 %
av cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning
_Suspension: _
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita färg
Suspension: Opalskimrande vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
3
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
- 3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
- 3 veckor efter grundvaccination mot panleukopeni och leukemi
- 4 veckor efter grundvaccination mot rinotrakeitvirus.
Efter grundvaccinering varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats för leukemi-
kompo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-04-2021