Leucofeligen FeLV/RCP

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-04-2021

Toimeaine:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QI06AH07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

katter

Terapeutiline ala:

live feline panleucopenia virus / parvovirus + live katt rhinotrakeit virus + live felint calicivirus + inaktiverat felint leukemi virus

Näidustused:

För aktiv immunisering av katter från åtta veckors ålder mot: kattkalikiviros för att minska kliniska tecken. felinviral rinotrakeit för att minska kliniska tecken och viral utsöndring. feline panleucopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska tecken. felin leukemi för att förhindra uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen. Immunitetens början: 3 veckor efter primärvaccinering för panleukopeni och leukemi-komponenter och 4 veckor efter primärvaccinering för kalicivirus- och rinotrakeitviruskomponenterna. Immunitetens varaktighet: Ett år efter primärvaccinering för alla komponenter.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2009-06-24

Infovoldik

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt .
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
Frystorkat puver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
*Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 % av
cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning.
Suespension:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita pellets
Suspension: Opalskimrande vätska
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
-
3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
-
3 veckor efter grundvaccina
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
_Frystorkat puver: _
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 %
av cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning
_Suspension: _
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita färg
Suspension: Opalskimrande vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
3
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
- 3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
- 3 veckor efter grundvaccination mot panleukopeni och leukemi
- 4 veckor efter grundvaccination mot rinotrakeitvirus.
Efter grundvaccinering varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats för leukemi-
kompo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu