Leucofeligen FeLV/RCP

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-10-2021

Aktivni sastojci:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QI06AH07

INN (International ime):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

katter

Područje terapije:

live feline panleucopenia virus / parvovirus + live katt rhinotrakeit virus + live felint calicivirus + inaktiverat felint leukemi virus

Terapijske indikacije:

För aktiv immunisering av katter från åtta veckors ålder mot: kattkalikiviros för att minska kliniska tecken. felinviral rinotrakeit för att minska kliniska tecken och viral utsöndring. feline panleucopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska tecken. felin leukemi för att förhindra uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen. Immunitetens början: 3 veckor efter primärvaccinering för panleukopeni och leukemi-komponenter och 4 veckor efter primärvaccinering för kalicivirus- och rinotrakeitviruskomponenterna. Immunitetens varaktighet: Ett år efter primärvaccinering för alla komponenter.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2009-06-24

Uputa o lijeku

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare som
ansvarar för frisläppande av tillverkningssats:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt .
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos på 1 ml:
Frystorkat puver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
*Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 % av
cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning.
Suespension:
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita pellets
Suspension: Opalskimrande vätska
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
-
3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
-
3 veckor efter grundvaccina
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos på 1 ml:
_Frystorkat puver: _
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint calicivirus (stam F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Levande försvagat felint rhinotracheitvirus (stam F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Levande försvagat felint panleukopenivirus (stam LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* Cell Culture Infectious Dose, dvs. virusmängd som infekterar 50 %
av cellerna i cellkultur
HJÄLPÄMNE:
Stabiliserande buffert innehållande gelatin
upp till 1,3 ml före frystorkning
_Suspension: _
AKTIV SUBSTANS:
Minsta mängd renat p45 FeLV-hölje antigen
102 µg
ADJUVANS
:
3% aluminiumhydroxidgel uttryckt i mg Al
1 mg
Renat extrakt av
_Quillaja saponaria_
10 µg
HJÄLPÄMNE:
Buffrad isotonisk lösning upp till
1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
UTSEENDE:
Frystorkat pulver: Vita färg
Suspension: Opalskimrande vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
3
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot:
-
felin kaliciviros för minskning av kliniska tecken.
-
felin viral rinotrakeit för minskning av kliniska tecken och
virusutsöndring.
-
felin panleukopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska
tecken.
-
felin leukemi för att förhindra ihållande viremi och kliniska
tecken på sjukdom.
Immunitetens insättande har visats från:
- 3 veckor efter första injektion av grundvaccination mot kalicivirus
- 3 veckor efter grundvaccination mot panleukopeni och leukemi
- 4 veckor efter grundvaccination mot rinotrakeitvirus.
Efter grundvaccinering varar immuniteten ett år för alla
komponenter.
Efter en första boostervaccinering ett år efter grundvaccination har
en immunitet på 3 år visats för leukemi-
kompo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-04-2021

Pogledajte povijest dokumenata