Entresto

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2023

유효 성분:

sacubitril, valsartan

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

치료 그룹:

Angiotensīna II antagonisti, citas kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu

치료 영역:

Sirdskaite

치료 징후:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                _ _
77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENTRESTO 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entresto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entresto lietošanas
3.
Kā lietot Entresto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entresto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTRESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Entresto ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielās – sakubitrils un valsartāns.
Entresto tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
79
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTRESTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTRESTO ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Entresto ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기