Entresto

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-12-2023

Principio attivo:

sacubitril, valsartan

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DX04

INN (Nome Internazionale):

sacubitril, valsartan

Gruppo terapeutico:

Angiotensīna II antagonisti, citas kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu

Area terapeutica:

Sirdskaite

Indicazioni terapeutiche:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                _ _
77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENTRESTO 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entresto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entresto lietošanas
3.
Kā lietot Entresto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entresto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTRESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Entresto ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielās – sakubitrils un valsartāns.
Entresto tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
79
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTRESTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTRESTO ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Entresto ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti