Entresto

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-12-2023
SPC SPC (SPC)
08-12-2023
PAR PAR (PAR)
22-06-2023

active_ingredient:

sacubitril, valsartan

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX04

INN:

sacubitril, valsartan

therapeutic_group:

Angiotensīna II antagonisti, citas kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu

therapeutic_area:

Sirdskaite

therapeutic_indication:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-11-19

PIL

                                _ _
77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENTRESTO 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entresto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entresto lietošanas
3.
Kā lietot Entresto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entresto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTRESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Entresto ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielās – sakubitrils un valsartāns.
Entresto tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
79
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTRESTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTRESTO ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Entresto ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2023
PIL PIL չեխերեն 08-12-2023
SPC SPC չեխերեն 08-12-2023
PAR PAR չեխերեն 22-06-2023
PIL PIL դանիերեն 08-12-2023
SPC SPC դանիերեն 08-12-2023
PAR PAR դանիերեն 22-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2023
PIL PIL էստոներեն 08-12-2023
SPC SPC էստոներեն 08-12-2023
PAR PAR էստոներեն 22-06-2023
PIL PIL հունարեն 08-12-2023
SPC SPC հունարեն 08-12-2023
PAR PAR հունարեն 22-06-2023
PIL PIL անգլերեն 08-12-2023
SPC SPC անգլերեն 08-12-2023
PAR PAR անգլերեն 22-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2023
PIL PIL իտալերեն 08-12-2023
SPC SPC իտալերեն 08-12-2023
PAR PAR իտալերեն 22-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2023
PIL PIL մալթերեն 08-12-2023
SPC SPC մալթերեն 08-12-2023
PAR PAR մալթերեն 22-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL լեհերեն 08-12-2023
SPC SPC լեհերեն 08-12-2023
PAR PAR լեհերեն 22-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history