Entresto

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sacubitril, valsartan

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX04

Designación común internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Angiotensīna II antagonisti, citas kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu

Área terapéutica:

Sirdskaite

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                _ _
77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENTRESTO 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTRESTO 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entresto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entresto lietošanas
3.
Kā lietot Entresto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entresto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTRESTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Entresto ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielās – sakubitrils un valsartāns.
Entresto tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
79
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTRESTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTRESTO ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entresto 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Entresto ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos