Cyanokit

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2015

유효 성분:

hydroxocobalamin

제공처:

SERB SA

ATC 코드:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

치료 그룹:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

치료 영역:

Saindēšanās

치료 징후:

Zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. Cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-11-23

환자 정보 전단

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYANOKIT 2,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Hydroxocobalamin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyanokit un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyanokit lietošanas
3.
Kā lietot Cyanokit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyanokit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYANOKIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cyanokit satur aktīvo vielu hidroksokobalamīnu.
Cyanokit ir antidots, kas paredzēts visām vecuma grupām zināmas
vai iespējamas saindēšanās ar
cianīdiem ārstēšanai.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus.
Cianīds ir ārkārtīgi indīga ķīmiskā viela. Saindēšanās ar
cianīdiem var notikt pēc kontakta ar dūmiem
sadzīves vai industriālos ugunsgrēkos, ieelpojot vai norijot
cianīdus vai cianīdiem saskaroties ar ādu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYANOKIT LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pastāstiet ārstam vai citam veselības aprūpes speciālistam

ja Jums ir alerģija pret hidroksokobalamīnu vai B
12
vitamīnu. Viņi ņems to vērā pirms Cyanokit
lietošanas.

ka Jūs esat saņēmis Cyanokit, ja būs nepieciešams sekojošais:
-
veikt kādas asins vai urīna analīzes. Cyanokit var ietekmēt šo
testu rezultātus.
-
apdegumu novērtējums. Cyanokit var ietekmēt novērtējumu, jo tas
izraisa ādas iekrāsošanos
sarkanā krāsā.
-
hemodialīze. Cyanokit var izraisīt hemodialīzes aparātu
apstāšanos 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyanokit 2,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 2,5 g hidroksokobalamīna (hydroxocobalamin).
Pēc sagatavošanas ar 100 ml šķīdinātāja, katrs iegūtā
šķīduma ml satur 25 mg hidroksokobalamīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkans kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts lietošanai visām vecuma grupām, ja ir zināma vai
iespējama saindēšanās ar cianīdiem.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva _
_Pieaugušie_: Cyanokit sākuma deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) Cyanokit sākuma
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Ķermeņa masa
kg
5
10
20
30
40
50
60
Sākuma deva
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Nākamā deva _
Atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes un klīniskās atbildes
(skatīt 4.4. apakšpunktu) var ievadīt
otro devu.
_Pieaugušie_: Nākamā Cyanokit deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija: _No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) nākamā Cyanokit
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Maksimālā deva
_Pieaugušie_: Maksimālā ieteicamā kopējā deva ir 10 g.
3
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) maksimālā
ieteicamā kopējā deva ir 140 mg/kg, nepārsniedzot 10 g.
Nieru vai aknu darbības traucējumi
Lai arī hidroksokobalamīna drošums un efektivitāte pacientiem ar
nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta, Cyanokit tiek izmantots tikai kā
neatliekamās terapijas līdzeklis akūtās,
dzīvību apdraudošās situācijās un devas piem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기