Cyanokit

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

hydroxocobalamin

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Mezinárodní Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapeutické oblasti:

Saindēšanās

Terapeutické indikace:

Zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. Cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2007-11-23

Informace pro uživatele

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYANOKIT 2,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Hydroxocobalamin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyanokit un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyanokit lietošanas
3.
Kā lietot Cyanokit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyanokit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYANOKIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cyanokit satur aktīvo vielu hidroksokobalamīnu.
Cyanokit ir antidots, kas paredzēts visām vecuma grupām zināmas
vai iespējamas saindēšanās ar
cianīdiem ārstēšanai.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus.
Cianīds ir ārkārtīgi indīga ķīmiskā viela. Saindēšanās ar
cianīdiem var notikt pēc kontakta ar dūmiem
sadzīves vai industriālos ugunsgrēkos, ieelpojot vai norijot
cianīdus vai cianīdiem saskaroties ar ādu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYANOKIT LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pastāstiet ārstam vai citam veselības aprūpes speciālistam

ja Jums ir alerģija pret hidroksokobalamīnu vai B
12
vitamīnu. Viņi ņems to vērā pirms Cyanokit
lietošanas.

ka Jūs esat saņēmis Cyanokit, ja būs nepieciešams sekojošais:
-
veikt kādas asins vai urīna analīzes. Cyanokit var ietekmēt šo
testu rezultātus.
-
apdegumu novērtējums. Cyanokit var ietekmēt novērtējumu, jo tas
izraisa ādas iekrāsošanos
sarkanā krāsā.
-
hemodialīze. Cyanokit var izraisīt hemodialīzes aparātu
apstāšanos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyanokit 2,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 2,5 g hidroksokobalamīna (hydroxocobalamin).
Pēc sagatavošanas ar 100 ml šķīdinātāja, katrs iegūtā
šķīduma ml satur 25 mg hidroksokobalamīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkans kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts lietošanai visām vecuma grupām, ja ir zināma vai
iespējama saindēšanās ar cianīdiem.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva _
_Pieaugušie_: Cyanokit sākuma deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) Cyanokit sākuma
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Ķermeņa masa
kg
5
10
20
30
40
50
60
Sākuma deva
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Nākamā deva _
Atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes un klīniskās atbildes
(skatīt 4.4. apakšpunktu) var ievadīt
otro devu.
_Pieaugušie_: Nākamā Cyanokit deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija: _No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) nākamā Cyanokit
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Maksimālā deva
_Pieaugušie_: Maksimālā ieteicamā kopējā deva ir 10 g.
3
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) maksimālā
ieteicamā kopējā deva ir 140 mg/kg, nepārsniedzot 10 g.
Nieru vai aknu darbības traucējumi
Lai arī hidroksokobalamīna drošums un efektivitāte pacientiem ar
nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta, Cyanokit tiek izmantots tikai kā
neatliekamās terapijas līdzeklis akūtās,
dzīvību apdraudošās situācijās un devas piem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů