Cyanokit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hydroxocobalamin

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

V03AB33

INN (International Adı):

hydroxocobalamin

Terapötik grubu:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapötik alanı:

Saindēšanās

Terapötik endikasyonlar:

Zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. Cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-23

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYANOKIT 2,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Hydroxocobalamin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyanokit un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyanokit lietošanas
3.
Kā lietot Cyanokit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyanokit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYANOKIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cyanokit satur aktīvo vielu hidroksokobalamīnu.
Cyanokit ir antidots, kas paredzēts visām vecuma grupām zināmas
vai iespējamas saindēšanās ar
cianīdiem ārstēšanai.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus.
Cianīds ir ārkārtīgi indīga ķīmiskā viela. Saindēšanās ar
cianīdiem var notikt pēc kontakta ar dūmiem
sadzīves vai industriālos ugunsgrēkos, ieelpojot vai norijot
cianīdus vai cianīdiem saskaroties ar ādu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYANOKIT LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pastāstiet ārstam vai citam veselības aprūpes speciālistam

ja Jums ir alerģija pret hidroksokobalamīnu vai B
12
vitamīnu. Viņi ņems to vērā pirms Cyanokit
lietošanas.

ka Jūs esat saņēmis Cyanokit, ja būs nepieciešams sekojošais:
-
veikt kādas asins vai urīna analīzes. Cyanokit var ietekmēt šo
testu rezultātus.
-
apdegumu novērtējums. Cyanokit var ietekmēt novērtējumu, jo tas
izraisa ādas iekrāsošanos
sarkanā krāsā.
-
hemodialīze. Cyanokit var izraisīt hemodialīzes aparātu
apstāšanos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyanokit 2,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 2,5 g hidroksokobalamīna (hydroxocobalamin).
Pēc sagatavošanas ar 100 ml šķīdinātāja, katrs iegūtā
šķīduma ml satur 25 mg hidroksokobalamīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkans kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts lietošanai visām vecuma grupām, ja ir zināma vai
iespējama saindēšanās ar cianīdiem.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva _
_Pieaugušie_: Cyanokit sākuma deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) Cyanokit sākuma
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Ķermeņa masa
kg
5
10
20
30
40
50
60
Sākuma deva
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Nākamā deva _
Atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes un klīniskās atbildes
(skatīt 4.4. apakšpunktu) var ievadīt
otro devu.
_Pieaugušie_: Nākamā Cyanokit deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija: _No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) nākamā Cyanokit
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Maksimālā deva
_Pieaugušie_: Maksimālā ieteicamā kopējā deva ir 10 g.
3
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) maksimālā
ieteicamā kopējā deva ir 140 mg/kg, nepārsniedzot 10 g.
Nieru vai aknu darbības traucējumi
Lai arī hidroksokobalamīna drošums un efektivitāte pacientiem ar
nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta, Cyanokit tiek izmantots tikai kā
neatliekamās terapijas līdzeklis akūtās,
dzīvību apdraudošās situācijās un devas piem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin