Cyanokit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2015

Bahan aktif:

hydroxocobalamin

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxocobalamin

Kumpulan terapeutik:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Kawasan terapeutik:

Saindēšanās

Tanda-tanda terapeutik:

Zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. Cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2007-11-23

Risalah maklumat

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYANOKIT 2,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Hydroxocobalamin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyanokit un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyanokit lietošanas
3.
Kā lietot Cyanokit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyanokit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYANOKIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cyanokit satur aktīvo vielu hidroksokobalamīnu.
Cyanokit ir antidots, kas paredzēts visām vecuma grupām zināmas
vai iespējamas saindēšanās ar
cianīdiem ārstēšanai.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus.
Cianīds ir ārkārtīgi indīga ķīmiskā viela. Saindēšanās ar
cianīdiem var notikt pēc kontakta ar dūmiem
sadzīves vai industriālos ugunsgrēkos, ieelpojot vai norijot
cianīdus vai cianīdiem saskaroties ar ādu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYANOKIT LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pastāstiet ārstam vai citam veselības aprūpes speciālistam

ja Jums ir alerģija pret hidroksokobalamīnu vai B
12
vitamīnu. Viņi ņems to vērā pirms Cyanokit
lietošanas.

ka Jūs esat saņēmis Cyanokit, ja būs nepieciešams sekojošais:
-
veikt kādas asins vai urīna analīzes. Cyanokit var ietekmēt šo
testu rezultātus.
-
apdegumu novērtējums. Cyanokit var ietekmēt novērtējumu, jo tas
izraisa ādas iekrāsošanos
sarkanā krāsā.
-
hemodialīze. Cyanokit var izraisīt hemodialīzes aparātu
apstāšanos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyanokit 2,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 2,5 g hidroksokobalamīna (hydroxocobalamin).
Pēc sagatavošanas ar 100 ml šķīdinātāja, katrs iegūtā
šķīduma ml satur 25 mg hidroksokobalamīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkans kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts lietošanai visām vecuma grupām, ja ir zināma vai
iespējama saindēšanās ar cianīdiem.
Cyanokit jāievada, ievērojot atbilstošus dekontaminācijas un
uzturošos pasākumus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva _
_Pieaugušie_: Cyanokit sākuma deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) Cyanokit sākuma
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Ķermeņa masa
kg
5
10
20
30
40
50
60
Sākuma deva
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Nākamā deva _
Atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes un klīniskās atbildes
(skatīt 4.4. apakšpunktu) var ievadīt
otro devu.
_Pieaugušie_: Nākamā Cyanokit deva ir 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriskā populācija: _No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) nākamā Cyanokit
deva ir 70 mg/kg ķermeņa masas, nepārsniedzot 5 g.
Maksimālā deva
_Pieaugušie_: Maksimālā ieteicamā kopējā deva ir 10 g.
3
_Pediatriskā populācija:_ No zīdaiņu vecuma līdz pusaudžu
vecumam (0 līdz 18 gadi) maksimālā
ieteicamā kopējā deva ir 140 mg/kg, nepārsniedzot 10 g.
Nieru vai aknu darbības traucējumi
Lai arī hidroksokobalamīna drošums un efektivitāte pacientiem ar
nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav pētīta, Cyanokit tiek izmantots tikai kā
neatliekamās terapijas līdzeklis akūtās,
dzīvību apdraudošās situācijās un devas piem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen