Clopidogrel Acino Pharma GmbH

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2012

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
22
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino Pharma GmbH a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré
patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané
trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi,
ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú
možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sa používa na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Vám bol predpísaný 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino Pharma GmbH
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2012

이 제품과 관련된 검색 알림