Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotické činidlá

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
22
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino Pharma GmbH a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré
patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané
trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi,
ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú
možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sa používa na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Vám bol predpísaný 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino Pharma GmbH
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları