Clopidogrel Acino Pharma GmbH

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

uzavretý

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
22
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino Pharma GmbH a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré
patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané
trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi,
ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú
možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sa používa na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Vám bol predpísaný 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino Pharma GmbH
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto