Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2012

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotické činidlá

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
22
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Clopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino Pharma GmbH a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré
patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané
trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi,
ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú
možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sa používa na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Vám bol predpísaný 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino Pharma GmbH
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod