Cibinqo

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2023

유효 성분:

Abrocitinib

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

치료 그룹:

Andra dermatologiska preparat

치료 영역:

Dermatit, atopisk

치료 징후:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2021-12-09

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abrocitinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig ett
patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste känna till. Bär detta
patientkort med dig.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cibinqo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cibinqo
3.
Hur du tar Cibinqo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cibinqo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIBINQO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cibinqo innehåller den aktiva substansen abrocitinib. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
januskinashämmare som hjälper till att minska inflammation. Det
fungerar genom att minska
aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”januskinas”, som
är involverat vid inflammation.
Cibinqo används för att behandla vuxna och ungdomar från 12 års
ålder med måttlig till svår atopisk
dermatit, även kallat atopiskt eksem. Genom att minska aktiviteten
hos januskinasenzymer minskar

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,37 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,73 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,46 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 11 mm lång och 5 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 50” på
den andra.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Rosa rund tablett, ca 9 mm i diameter, märkt med ”PFE” på ena
sidan och ”ABR 100” på den andra.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 18 mm lång och 8 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 200” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cibinqo är indicerat för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna och ungdomar från
12 års ålder vilka är aktuella för systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med abrocitinib ska sättas in och monitoreras av hälso-
och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av diagnostisering och behandling av
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기