Cibinqo

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-04-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
05-04-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2024

Toimeaine:

Abrocitinib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

D11AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abrocitinib

Terapeutiline rühm:

Andra dermatologiska preparat

Terapeutiline ala:

Dermatit, atopisk

Näidustused:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2021-12-09

Infovoldik

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abrocitinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig ett
patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste känna till. Bär detta
patientkort med dig.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cibinqo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cibinqo
3.
Hur du tar Cibinqo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cibinqo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIBINQO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cibinqo innehåller den aktiva substansen abrocitinib. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
januskinashämmare som hjälper till att minska inflammation. Det
fungerar genom att minska
aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”januskinas”, som
är involverat vid inflammation.
Cibinqo används för att behandla vuxna och ungdomar från 12 års
ålder med måttlig till svår atopisk
dermatit, även kallat atopiskt eksem. Genom att minska aktiviteten
hos januskinasenzymer minskar

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,37 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,73 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,46 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 11 mm lång och 5 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 50” på
den andra.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Rosa rund tablett, ca 9 mm i diameter, märkt med ”PFE” på ena
sidan och ”ABR 100” på den andra.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 18 mm lång och 8 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 200” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cibinqo är indicerat för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna och ungdomar från
12 års ålder vilka är aktuella för systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med abrocitinib ska sättas in och monitoreras av hälso-
och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av diagnostisering och behandling av
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik taani 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik läti 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik malta 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik poola 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik soome 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2024
Infovoldik Infovoldik norra 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-04-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu