Cibinqo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2024

Bahan aktif:

Abrocitinib

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kode ATC:

D11AH08

INN (Nama Internasional):

abrocitinib

Kelompok Terapi:

Andra dermatologiska preparat

Area terapi:

Dermatit, atopisk

Indikasi Terapi:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2021-12-09

Selebaran informasi

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abrocitinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig ett
patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste känna till. Bär detta
patientkort med dig.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cibinqo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cibinqo
3.
Hur du tar Cibinqo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cibinqo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIBINQO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cibinqo innehåller den aktiva substansen abrocitinib. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
januskinashämmare som hjälper till att minska inflammation. Det
fungerar genom att minska
aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”januskinas”, som
är involverat vid inflammation.
Cibinqo används för att behandla vuxna och ungdomar från 12 års
ålder med måttlig till svår atopisk
dermatit, även kallat atopiskt eksem. Genom att minska aktiviteten
hos januskinasenzymer minskar

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,37 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,73 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,46 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 11 mm lång och 5 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 50” på
den andra.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Rosa rund tablett, ca 9 mm i diameter, märkt med ”PFE” på ena
sidan och ”ABR 100” på den andra.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 18 mm lång och 8 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 200” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cibinqo är indicerat för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna och ungdomar från
12 års ålder vilka är aktuella för systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med abrocitinib ska sättas in och monitoreras av hälso-
och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av diagnostisering och behandling av
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen