Cibinqo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-04-2024

Aktiv bestanddel:

Abrocitinib

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

Terapeutisk gruppe:

Andra dermatologiska preparat

Terapeutisk område:

Dermatit, atopisk

Terapeutiske indikationer:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2021-12-09

Indlægsseddel

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abrocitinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig ett
patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste känna till. Bär detta
patientkort med dig.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cibinqo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cibinqo
3.
Hur du tar Cibinqo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cibinqo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIBINQO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cibinqo innehåller den aktiva substansen abrocitinib. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
januskinashämmare som hjälper till att minska inflammation. Det
fungerar genom att minska
aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”januskinas”, som
är involverat vid inflammation.
Cibinqo används för att behandla vuxna och ungdomar från 12 års
ålder med måttlig till svår atopisk
dermatit, även kallat atopiskt eksem. Genom att minska aktiviteten
hos januskinasenzymer minskar

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,37 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,73 mg laktosmonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg abrocitinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,46 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 11 mm lång och 5 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 50” på
den andra.
Cibinqo 100 mg filmdragerade tabletter
Rosa rund tablett, ca 9 mm i diameter, märkt med ”PFE” på ena
sidan och ”ABR 100” på den andra.
Cibinqo 200 mg filmdragerade tabletter
Rosa oval tablett, ca 18 mm lång och 8 mm bred, märkt med ”PFE”
på ena sidan och ”ABR 200” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cibinqo är indicerat för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna och ungdomar från
12 års ålder vilka är aktuella för systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med abrocitinib ska sättas in och monitoreras av hälso-
och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av diagnostisering och behandling av
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik