Zurampic

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-03-2016

有効成分:

lesinurad

から入手可能:

Grünenthal GmbH

ATCコード:

M04AB05

INN(国際名):

lesinurad

治療群:

Preparaty przeciw zapaleniu

治療領域:

Hiperurykemia

適応症:

Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów DNA (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZURAMPIC 200 MG FILM-COATED TABLETS
Lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zurampic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zurampic
3.
Jak przyjmować lek Zurampic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zurampic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZURAMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zurampic zawiera składnik aktywny o nazwie lezynurad i jest
stosowany do leczenia dny moczanowej
u pacjentów dorosłych przez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
we krwi. Lek Zurampic musi być
przyjmowany łącznie z allopurynolem lub febuksostatem, które są
innymi lekami wykorzystywanymi
w leczeniu dny, określanymi mianem “inhibitorów oksydazy
ksantynowej” i również są stosowane
w leczeniu dny moczanowej polegającym na zmniejszaniu stężenia
kwasu moczowego we krwi.
Lekarz przepisze pacjentowi lek Zurampic, jeżeli aktualnie
przyjmow
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zurampic 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
52,92 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalne, niebieskie tabletki o wymiarach 5,7 x 12,9 mm.
Z jednej strony na tabletkach widnieje wytłoczone oznaczenie
“LES200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy
ksantynowej, jest wskazany do
stosowania w uzupełniającym leczeniu hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową (z guzkami
lub bez) którzy nie osiągnęli docelowego stężenia kwasu moczowego
w surowicy w wyniku leczenia
inhibitorami oksydazy ksantynowej w odpowiednich dawkach stosowanymi w
monoterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Zurampic wynosi 200 mg raz na
dobę, rano. Jest to również
maksymalna dawka (patrz punkt 4.4).
Tabletki produktu leczniczego Zurampic muszą być przyjmowane o tej
samej porze z poranną dawką
inhibitora oksydazy ksantynowej tj. allopurynolu lub febuksostatu.
Zalecana dawka minimalna allopurynolu
wynosi 300 mg; u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny [CrCL]
30-59 ml/min) zalecana dawka minimalna wynosi 200 mg. W przypadku
przerwania leczenia inhibitorami
oksydazy ksantynowej stosowanie produktu leczniczego Zurampic
również musi zostać przerwane.
Pacjentów należy poinformować, że niestoso
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する