Zurampic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-03-2016

Virkt innihaldsefni:

lesinurad

Fáanlegur frá:

Grünenthal GmbH

ATC númer:

M04AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lesinurad

Meðferðarhópur:

Preparaty przeciw zapaleniu

Lækningarsvæði:

Hiperurykemia

Ábendingar:

Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów DNA (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZURAMPIC 200 MG FILM-COATED TABLETS
Lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zurampic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zurampic
3.
Jak przyjmować lek Zurampic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zurampic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZURAMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zurampic zawiera składnik aktywny o nazwie lezynurad i jest
stosowany do leczenia dny moczanowej
u pacjentów dorosłych przez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
we krwi. Lek Zurampic musi być
przyjmowany łącznie z allopurynolem lub febuksostatem, które są
innymi lekami wykorzystywanymi
w leczeniu dny, określanymi mianem “inhibitorów oksydazy
ksantynowej” i również są stosowane
w leczeniu dny moczanowej polegającym na zmniejszaniu stężenia
kwasu moczowego we krwi.
Lekarz przepisze pacjentowi lek Zurampic, jeżeli aktualnie
przyjmow
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zurampic 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
52,92 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalne, niebieskie tabletki o wymiarach 5,7 x 12,9 mm.
Z jednej strony na tabletkach widnieje wytłoczone oznaczenie
“LES200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy
ksantynowej, jest wskazany do
stosowania w uzupełniającym leczeniu hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową (z guzkami
lub bez) którzy nie osiągnęli docelowego stężenia kwasu moczowego
w surowicy w wyniku leczenia
inhibitorami oksydazy ksantynowej w odpowiednich dawkach stosowanymi w
monoterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Zurampic wynosi 200 mg raz na
dobę, rano. Jest to również
maksymalna dawka (patrz punkt 4.4).
Tabletki produktu leczniczego Zurampic muszą być przyjmowane o tej
samej porze z poranną dawką
inhibitora oksydazy ksantynowej tj. allopurynolu lub febuksostatu.
Zalecana dawka minimalna allopurynolu
wynosi 300 mg; u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny [CrCL]
30-59 ml/min) zalecana dawka minimalna wynosi 200 mg. W przypadku
przerwania leczenia inhibitorami
oksydazy ksantynowej stosowanie produktu leczniczego Zurampic
również musi zostać przerwane.
Pacjentów należy poinformować, że niestoso
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu