Zurampic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lesinurad

Mevcut itibaren:

Grünenthal GmbH

ATC kodu:

M04AB05

INN (International Adı):

lesinurad

Terapötik grubu:

Preparaty przeciw zapaleniu

Terapötik alanı:

Hiperurykemia

Terapötik endikasyonlar:

Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów DNA (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZURAMPIC 200 MG FILM-COATED TABLETS
Lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zurampic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zurampic
3.
Jak przyjmować lek Zurampic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zurampic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZURAMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zurampic zawiera składnik aktywny o nazwie lezynurad i jest
stosowany do leczenia dny moczanowej
u pacjentów dorosłych przez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
we krwi. Lek Zurampic musi być
przyjmowany łącznie z allopurynolem lub febuksostatem, które są
innymi lekami wykorzystywanymi
w leczeniu dny, określanymi mianem “inhibitorów oksydazy
ksantynowej” i również są stosowane
w leczeniu dny moczanowej polegającym na zmniejszaniu stężenia
kwasu moczowego we krwi.
Lekarz przepisze pacjentowi lek Zurampic, jeżeli aktualnie
przyjmow
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zurampic 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
52,92 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalne, niebieskie tabletki o wymiarach 5,7 x 12,9 mm.
Z jednej strony na tabletkach widnieje wytłoczone oznaczenie
“LES200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy
ksantynowej, jest wskazany do
stosowania w uzupełniającym leczeniu hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową (z guzkami
lub bez) którzy nie osiągnęli docelowego stężenia kwasu moczowego
w surowicy w wyniku leczenia
inhibitorami oksydazy ksantynowej w odpowiednich dawkach stosowanymi w
monoterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Zurampic wynosi 200 mg raz na
dobę, rano. Jest to również
maksymalna dawka (patrz punkt 4.4).
Tabletki produktu leczniczego Zurampic muszą być przyjmowane o tej
samej porze z poranną dawką
inhibitora oksydazy ksantynowej tj. allopurynolu lub febuksostatu.
Zalecana dawka minimalna allopurynolu
wynosi 300 mg; u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny [CrCL]
30-59 ml/min) zalecana dawka minimalna wynosi 200 mg. W przypadku
przerwania leczenia inhibitorami
oksydazy ksantynowej stosowanie produktu leczniczego Zurampic
również musi zostać przerwane.
Pacjentów należy poinformować, że niestoso
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin