Zurampic

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-07-2017
SPC SPC (SPC)
06-07-2017
PAR PAR (PAR)
09-03-2016

active_ingredient:

lesinurad

MAH:

Grünenthal GmbH

ATC_code:

M04AB05

INN:

lesinurad

therapeutic_group:

Preparaty przeciw zapaleniu

therapeutic_area:

Hiperurykemia

therapeutic_indication:

Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów DNA (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZURAMPIC 200 MG FILM-COATED TABLETS
Lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zurampic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zurampic
3.
Jak przyjmować lek Zurampic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zurampic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZURAMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zurampic zawiera składnik aktywny o nazwie lezynurad i jest
stosowany do leczenia dny moczanowej
u pacjentów dorosłych przez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
we krwi. Lek Zurampic musi być
przyjmowany łącznie z allopurynolem lub febuksostatem, które są
innymi lekami wykorzystywanymi
w leczeniu dny, określanymi mianem “inhibitorów oksydazy
ksantynowej” i również są stosowane
w leczeniu dny moczanowej polegającym na zmniejszaniu stężenia
kwasu moczowego we krwi.
Lekarz przepisze pacjentowi lek Zurampic, jeżeli aktualnie
przyjmow
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zurampic 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
52,92 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalne, niebieskie tabletki o wymiarach 5,7 x 12,9 mm.
Z jednej strony na tabletkach widnieje wytłoczone oznaczenie
“LES200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy
ksantynowej, jest wskazany do
stosowania w uzupełniającym leczeniu hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową (z guzkami
lub bez) którzy nie osiągnęli docelowego stężenia kwasu moczowego
w surowicy w wyniku leczenia
inhibitorami oksydazy ksantynowej w odpowiednich dawkach stosowanymi w
monoterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Zurampic wynosi 200 mg raz na
dobę, rano. Jest to również
maksymalna dawka (patrz punkt 4.4).
Tabletki produktu leczniczego Zurampic muszą być przyjmowane o tej
samej porze z poranną dawką
inhibitora oksydazy ksantynowej tj. allopurynolu lub febuksostatu.
Zalecana dawka minimalna allopurynolu
wynosi 300 mg; u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny [CrCL]
30-59 ml/min) zalecana dawka minimalna wynosi 200 mg. W przypadku
przerwania leczenia inhibitorami
oksydazy ksantynowej stosowanie produktu leczniczego Zurampic
również musi zostać przerwane.
Pacjentów należy poinformować, że niestoso
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-07-2017
SPC SPC բուլղարերեն 06-07-2017
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-07-2017
SPC SPC իսպաներեն 06-07-2017
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2016
PIL PIL չեխերեն 06-07-2017
SPC SPC չեխերեն 06-07-2017
PAR PAR չեխերեն 09-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-07-2017
SPC SPC դանիերեն 06-07-2017
PAR PAR դանիերեն 09-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-07-2017
SPC SPC գերմաներեն 06-07-2017
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-07-2017
SPC SPC էստոներեն 06-07-2017
PAR PAR էստոներեն 09-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-07-2017
SPC SPC հունարեն 06-07-2017
PAR PAR հունարեն 09-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-07-2017
SPC SPC անգլերեն 06-07-2017
PAR PAR անգլերեն 09-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-07-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 06-07-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-07-2017
SPC SPC իտալերեն 06-07-2017
PAR PAR իտալերեն 09-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-07-2017
SPC SPC լատվիերեն 06-07-2017
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-07-2017
SPC SPC լիտվերեն 06-07-2017
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-07-2017
SPC SPC հունգարերեն 06-07-2017
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-07-2017
SPC SPC մալթերեն 06-07-2017
PAR PAR մալթերեն 09-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-07-2017
SPC SPC հոլանդերեն 06-07-2017
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-07-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 06-07-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-07-2017
SPC SPC ռումիներեն 06-07-2017
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-07-2017
SPC SPC սլովակերեն 06-07-2017
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-07-2017
SPC SPC սլովեներեն 06-07-2017
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-07-2017
SPC SPC ֆիններեն 06-07-2017
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-07-2017
SPC SPC շվեդերեն 06-07-2017
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-07-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 06-07-2017
PIL PIL իսլանդերեն 06-07-2017
SPC SPC իսլանդերեն 06-07-2017
PIL PIL խորվաթերեն 06-07-2017
SPC SPC խորվաթերեն 06-07-2017
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2016

view_documents_history