Zurampic

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2017

Aktiv ingrediens:

lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Preparaty przeciw zapaleniu

Terapeutisk område:

Hiperurykemia

Indikasjoner:

Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów DNA (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZURAMPIC 200 MG FILM-COATED TABLETS
Lezynurad
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zurampic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zurampic
3.
Jak przyjmować lek Zurampic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zurampic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZURAMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zurampic zawiera składnik aktywny o nazwie lezynurad i jest
stosowany do leczenia dny moczanowej
u pacjentów dorosłych przez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
we krwi. Lek Zurampic musi być
przyjmowany łącznie z allopurynolem lub febuksostatem, które są
innymi lekami wykorzystywanymi
w leczeniu dny, określanymi mianem “inhibitorów oksydazy
ksantynowej” i również są stosowane
w leczeniu dny moczanowej polegającym na zmniejszaniu stężenia
kwasu moczowego we krwi.
Lekarz przepisze pacjentowi lek Zurampic, jeżeli aktualnie
przyjmow
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zurampic 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lezynuradu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
52,92 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalne, niebieskie tabletki o wymiarach 5,7 x 12,9 mm.
Z jednej strony na tabletkach widnieje wytłoczone oznaczenie
“LES200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy
ksantynowej, jest wskazany do
stosowania w uzupełniającym leczeniu hiperurykemii u dorosłych
pacjentów z dną moczanową (z guzkami
lub bez) którzy nie osiągnęli docelowego stężenia kwasu moczowego
w surowicy w wyniku leczenia
inhibitorami oksydazy ksantynowej w odpowiednich dawkach stosowanymi w
monoterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Zurampic wynosi 200 mg raz na
dobę, rano. Jest to również
maksymalna dawka (patrz punkt 4.4).
Tabletki produktu leczniczego Zurampic muszą być przyjmowane o tej
samej porze z poranną dawką
inhibitora oksydazy ksantynowej tj. allopurynolu lub febuksostatu.
Zalecana dawka minimalna allopurynolu
wynosi 300 mg; u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny [CrCL]
30-59 ml/min) zalecana dawka minimalna wynosi 200 mg. W przypadku
przerwania leczenia inhibitorami
oksydazy ksantynowej stosowanie produktu leczniczego Zurampic
również musi zostać przerwane.
Pacjentów należy poinformować, że niestoso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk