Zoely

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2016

有効成分:

Nomegestrol acetato de estradiol

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

G03AA14

INN(国際名):

nomegestrol, estradiol

治療群:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

治療領域:

Anticoncepción

適応症:

Oral contraception,.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-07-26

情報リーフレット

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
acetato de nomegestrol / Estradiol
COSAS IMPORTANTES QUE DEBE SABER ACERCA DE LOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS (AHC):
•
Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se
utilizan correctamente.
•
Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las
venas y en las arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un
anticonceptivo hormonal
combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
•
Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas
de un coágulo de sangre (ver
sección 2 “Coágulos de sangre”).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoely y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zoely
3.
Cómo usar Zoely
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoely
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOELY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el
embarazo.
•
Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos
activos que contienen
una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son
acetato de nomegestrol
(un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
•
Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son
comprimidos inactivos que no
contienen hormonas y se 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido blanco activo contiene 2,5 mg de acetato de
nomegestrol y 1,5 mg de
estradiol (como hemihidrato).
Ningún comprimido amarillo de placebo contiene principios activos.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido blanco activo contiene 57,7 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido amarillo de placebo contiene 61,8 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
El comprimido activo es blanco, redondo y con el código “ne” en
ambas caras.
El comprimido de placebo es amarillo, redondo y con el código “p”
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anticoncepción oral.
La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de
riesgo actuales de la mujer en
particular, concretamente los de tromboembolia venosa (TEV), y cómo
se compara el riesgo de TEV
con Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC)
(ver secciones 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Un comprimido se debe tomar a diario, durante 28 días consecutivos.
Cada envase comienza con 24
comprimidos blancos activos, seguidos de cuatro comprimidos amarillos
de placebo. Inmediatamente
después de terminar el envase, se comienza con el envase siguiente,
sin interrupción de la toma diaria
de comprimidos e independientemente de la presencia o ausencia de la
metrorragia de privación. La
metrorragia de privación comienza generalmente en el segundo o tercer
día después de la toma del
último comprimido blanco y puede que no haya terminado antes de
comenzar el siguiente envase. Ver
“Control del ciclo” en la sección 4.4.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Insuficiencia renal _
Aunque no se dispone de datos en los pacientes con insufic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する