Zoely

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nomegestrol acetato de estradiol

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

G03AA14

INN (International Adı):

nomegestrol, estradiol

Terapötik grubu:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapötik alanı:

Anticoncepción

Terapötik endikasyonlar:

Oral contraception,.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
acetato de nomegestrol / Estradiol
COSAS IMPORTANTES QUE DEBE SABER ACERCA DE LOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS (AHC):
•
Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se
utilizan correctamente.
•
Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las
venas y en las arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un
anticonceptivo hormonal
combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
•
Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas
de un coágulo de sangre (ver
sección 2 “Coágulos de sangre”).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoely y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zoely
3.
Cómo usar Zoely
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoely
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOELY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el
embarazo.
•
Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos
activos que contienen
una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son
acetato de nomegestrol
(un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
•
Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son
comprimidos inactivos que no
contienen hormonas y se 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido blanco activo contiene 2,5 mg de acetato de
nomegestrol y 1,5 mg de
estradiol (como hemihidrato).
Ningún comprimido amarillo de placebo contiene principios activos.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido blanco activo contiene 57,7 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido amarillo de placebo contiene 61,8 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
El comprimido activo es blanco, redondo y con el código “ne” en
ambas caras.
El comprimido de placebo es amarillo, redondo y con el código “p”
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anticoncepción oral.
La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de
riesgo actuales de la mujer en
particular, concretamente los de tromboembolia venosa (TEV), y cómo
se compara el riesgo de TEV
con Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC)
(ver secciones 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Un comprimido se debe tomar a diario, durante 28 días consecutivos.
Cada envase comienza con 24
comprimidos blancos activos, seguidos de cuatro comprimidos amarillos
de placebo. Inmediatamente
después de terminar el envase, se comienza con el envase siguiente,
sin interrupción de la toma diaria
de comprimidos e independientemente de la presencia o ausencia de la
metrorragia de privación. La
metrorragia de privación comienza generalmente en el segundo o tercer
día después de la toma del
último comprimido blanco y puede que no haya terminado antes de
comenzar el siguiente envase. Ver
“Control del ciclo” en la sección 4.4.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Insuficiencia renal _
Aunque no se dispone de datos en los pacientes con insufic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin