Zoely

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nomegestrol acetato de estradiol

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

G03AA14

INN (nemzetközi neve):

nomegestrol, estradiol

Terápiás csoport:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terápiás terület:

Anticoncepción

Terápiás javallatok:

Oral contraception,.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-07-26

Betegtájékoztató

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
acetato de nomegestrol / Estradiol
COSAS IMPORTANTES QUE DEBE SABER ACERCA DE LOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS (AHC):
•
Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se
utilizan correctamente.
•
Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las
venas y en las arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un
anticonceptivo hormonal
combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
•
Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas
de un coágulo de sangre (ver
sección 2 “Coágulos de sangre”).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoely y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zoely
3.
Cómo usar Zoely
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoely
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOELY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el
embarazo.
•
Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos
activos que contienen
una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son
acetato de nomegestrol
(un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
•
Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son
comprimidos inactivos que no
contienen hormonas y se 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido blanco activo contiene 2,5 mg de acetato de
nomegestrol y 1,5 mg de
estradiol (como hemihidrato).
Ningún comprimido amarillo de placebo contiene principios activos.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido blanco activo contiene 57,7 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido amarillo de placebo contiene 61,8 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
El comprimido activo es blanco, redondo y con el código “ne” en
ambas caras.
El comprimido de placebo es amarillo, redondo y con el código “p”
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anticoncepción oral.
La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de
riesgo actuales de la mujer en
particular, concretamente los de tromboembolia venosa (TEV), y cómo
se compara el riesgo de TEV
con Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC)
(ver secciones 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Un comprimido se debe tomar a diario, durante 28 días consecutivos.
Cada envase comienza con 24
comprimidos blancos activos, seguidos de cuatro comprimidos amarillos
de placebo. Inmediatamente
después de terminar el envase, se comienza con el envase siguiente,
sin interrupción de la toma diaria
de comprimidos e independientemente de la presencia o ausencia de la
metrorragia de privación. La
metrorragia de privación comienza generalmente en el segundo o tercer
día después de la toma del
último comprimido blanco y puede que no haya terminado antes de
comenzar el siguiente envase. Ver
“Control del ciclo” en la sección 4.4.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Insuficiencia renal _
Aunque no se dispone de datos en los pacientes con insufic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése