Zoely

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nomegestrol acetato de estradiol

Доступна с:

Theramex Ireland Limited

код АТС:

G03AA14

ИНН (Международная Имя):

nomegestrol, estradiol

Терапевтическая группа:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапевтические области:

Anticoncepción

Терапевтические показания :

Oral contraception,.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2011-07-26

тонкая брошюра

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
acetato de nomegestrol / Estradiol
COSAS IMPORTANTES QUE DEBE SABER ACERCA DE LOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS (AHC):
•
Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se
utilizan correctamente.
•
Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las
venas y en las arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un
anticonceptivo hormonal
combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
•
Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas
de un coágulo de sangre (ver
sección 2 “Coágulos de sangre”).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoely y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zoely
3.
Cómo usar Zoely
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoely
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOELY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el
embarazo.
•
Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos
activos que contienen
una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son
acetato de nomegestrol
(un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
•
Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son
comprimidos inactivos que no
contienen hormonas y se 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido blanco activo contiene 2,5 mg de acetato de
nomegestrol y 1,5 mg de
estradiol (como hemihidrato).
Ningún comprimido amarillo de placebo contiene principios activos.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido blanco activo contiene 57,7 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido amarillo de placebo contiene 61,8 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
El comprimido activo es blanco, redondo y con el código “ne” en
ambas caras.
El comprimido de placebo es amarillo, redondo y con el código “p”
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anticoncepción oral.
La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de
riesgo actuales de la mujer en
particular, concretamente los de tromboembolia venosa (TEV), y cómo
se compara el riesgo de TEV
con Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC)
(ver secciones 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Un comprimido se debe tomar a diario, durante 28 días consecutivos.
Cada envase comienza con 24
comprimidos blancos activos, seguidos de cuatro comprimidos amarillos
de placebo. Inmediatamente
después de terminar el envase, se comienza con el envase siguiente,
sin interrupción de la toma diaria
de comprimidos e independientemente de la presencia o ausencia de la
metrorragia de privación. La
metrorragia de privación comienza generalmente en el segundo o tercer
día después de la toma del
último comprimido blanco y puede que no haya terminado antes de
comenzar el siguiente envase. Ver
“Control del ciclo” en la sección 4.4.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Insuficiencia renal _
Aunque no se dispone de datos en los pacientes con insufic
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов