Zoely

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol acetato de estradiol

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol, estradiol

Ārstniecības grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Ārstniecības joma:

Anticoncepción

Ārstēšanas norādes:

Oral contraception,.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
acetato de nomegestrol / Estradiol
COSAS IMPORTANTES QUE DEBE SABER ACERCA DE LOS ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS (AHC):
•
Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se
utilizan correctamente.
•
Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las
venas y en las arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un
anticonceptivo hormonal
combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
•
Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas
de un coágulo de sangre (ver
sección 2 “Coágulos de sangre”).
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoely y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zoely
3.
Cómo usar Zoely
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoely
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOELY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el
embarazo.
•
Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos
activos que contienen
una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son
acetato de nomegestrol
(un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
•
Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son
comprimidos inactivos que no
contienen hormonas y se 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido blanco activo contiene 2,5 mg de acetato de
nomegestrol y 1,5 mg de
estradiol (como hemihidrato).
Ningún comprimido amarillo de placebo contiene principios activos.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido blanco activo contiene 57,7 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido amarillo de placebo contiene 61,8 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
El comprimido activo es blanco, redondo y con el código “ne” en
ambas caras.
El comprimido de placebo es amarillo, redondo y con el código “p”
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anticoncepción oral.
La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de
riesgo actuales de la mujer en
particular, concretamente los de tromboembolia venosa (TEV), y cómo
se compara el riesgo de TEV
con Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC)
(ver secciones 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Un comprimido se debe tomar a diario, durante 28 días consecutivos.
Cada envase comienza con 24
comprimidos blancos activos, seguidos de cuatro comprimidos amarillos
de placebo. Inmediatamente
después de terminar el envase, se comienza con el envase siguiente,
sin interrupción de la toma diaria
de comprimidos e independientemente de la presencia o ausencia de la
metrorragia de privación. La
metrorragia de privación comienza generalmente en el segundo o tercer
día después de la toma del
último comprimido blanco y puede que no haya terminado antes de
comenzar el siguiente envase. Ver
“Control del ciclo” en la sección 4.4.
3
_Poblaciones especiales _
_ _
_Insuficiencia renal _
Aunque no se dispone de datos en los pacientes con insufic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi