Zenapax

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2008

有効成分:

daclizumab

から入手可能:

Roche Registration Ltd.

ATCコード:

L04AA08

INN(国際名):

daclizumab

治療群:

immunsuppressiva

治療領域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

適応症:

Zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

kallas

承認日:

1999-02-26

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Zenapax 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Daclizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Zenapax är och vad det används för
2.
Innan du använder Zenapax
3.
Hur du använder Zenapax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zenapax ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ZENAPAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daclizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsuppressiva
medel. Dessa läkemedel
förhindrar kroppens eget immunförsvar att avstöta transplanterade
organ.
Daclizumab är en human monoklonal antikropp framställd i murin NSO
myeloma cellinje med ett
glutaminsyntetas (GS) expressionssystem (NS GSO) med rekombinant DNA
teknik. Monoklonala
antikroppar är proteiner (äggviteämnen) som känner igen och binder
till ett annat protein som kallas
antigen. Daclizumab binder till ett antigen som finns på ytan hos
vissa blodkroppar, T-lymfocyter.
Därigenom motverkas kroppens eget immunförsvar som annars kan
förorsaka att transplanterade organ
avstöts.
Zenapax används för att förhindra att din kropp avstöter
transplanterade njurar. Zenapax används
tillsammans med andra immunnedsättande läkemedel som t ex
ciklosporin och kortikosteroider.
2.
INNAN DU ANVÄNDER ZENAPAX
ANVÄND INTE ZENAPAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot daclizumab eller något av
övriga innehållsämnen i
Zenapax.
-
om du 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zenapax 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daclizumab*…………5 mg per 1 ml infusion
En injektionsflaska på 5 ml innehåller 25 mg daclizumab* (5 mg/ml).
*Rekombinant human IgG1 anti-tac antikropp framställd i murin NSO
myeloma cellinje med ett
glutaminsyntetas (GS) expressionssystem (NS GSO) med rekombinant DNA
teknik.
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opalescent, färglös till svagt gulaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot akut transplantatavstötning efter allogen _de novo_
njurtransplantation. Zenapax används i
kombination med immunsuppressiv behandling inkluderande ciklosporin
och kortikosteroider till
patienter som inte är kraftigt immuniserade.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Zenapax skall endast ordineras av läkare med erfarenhet av
transplantationsmedicin.
Normaldosering av Zenapax för vuxna patienter och barn är 1 mg/kg.
Innan administrering blandas
avsedd mängd Zenapax infusionskoncentrat med 50 ml steril 0,9%
koksaltlösning. Zenapax ges som
intravenös infusion under 15 minuter. Både perifer och central ven
kan användas.
Initialdosen av Zenapax bör ges inom 24 timmar före transplantation.
Nästa dos och därpå följande doser
skall ges med 14 dagars intervall upp till totalt 5 doser.
Äldre
Erfarenheten av Zenapax-behandling av äldre patienter (äldre än 65
år) är begränsad beroende på att
relativt få äldre patienter genomgår en njurtransplantation, men
det finns inga belägg för att äldre
patienter kräver en annan dosering än yngre.
Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering behövs hos patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion.
Patienter med kraftigt neds
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する