Zenapax

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2008

有效成分:

daclizumab

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

L04AA08

INN(国际名称):

daclizumab

治疗组:

immunsuppressiva

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

kallas

授权日期:

1999-02-26

资料单张

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Zenapax 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Daclizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Zenapax är och vad det används för
2.
Innan du använder Zenapax
3.
Hur du använder Zenapax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zenapax ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ZENAPAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daclizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsuppressiva
medel. Dessa läkemedel
förhindrar kroppens eget immunförsvar att avstöta transplanterade
organ.
Daclizumab är en human monoklonal antikropp framställd i murin NSO
myeloma cellinje med ett
glutaminsyntetas (GS) expressionssystem (NS GSO) med rekombinant DNA
teknik. Monoklonala
antikroppar är proteiner (äggviteämnen) som känner igen och binder
till ett annat protein som kallas
antigen. Daclizumab binder till ett antigen som finns på ytan hos
vissa blodkroppar, T-lymfocyter.
Därigenom motverkas kroppens eget immunförsvar som annars kan
förorsaka att transplanterade organ
avstöts.
Zenapax används för att förhindra att din kropp avstöter
transplanterade njurar. Zenapax används
tillsammans med andra immunnedsättande läkemedel som t ex
ciklosporin och kortikosteroider.
2.
INNAN DU ANVÄNDER ZENAPAX
ANVÄND INTE ZENAPAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot daclizumab eller något av
övriga innehållsämnen i
Zenapax.
-
om du 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zenapax 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daclizumab*…………5 mg per 1 ml infusion
En injektionsflaska på 5 ml innehåller 25 mg daclizumab* (5 mg/ml).
*Rekombinant human IgG1 anti-tac antikropp framställd i murin NSO
myeloma cellinje med ett
glutaminsyntetas (GS) expressionssystem (NS GSO) med rekombinant DNA
teknik.
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opalescent, färglös till svagt gulaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot akut transplantatavstötning efter allogen _de novo_
njurtransplantation. Zenapax används i
kombination med immunsuppressiv behandling inkluderande ciklosporin
och kortikosteroider till
patienter som inte är kraftigt immuniserade.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Zenapax skall endast ordineras av läkare med erfarenhet av
transplantationsmedicin.
Normaldosering av Zenapax för vuxna patienter och barn är 1 mg/kg.
Innan administrering blandas
avsedd mängd Zenapax infusionskoncentrat med 50 ml steril 0,9%
koksaltlösning. Zenapax ges som
intravenös infusion under 15 minuter. Både perifer och central ven
kan användas.
Initialdosen av Zenapax bör ges inom 24 timmar före transplantation.
Nästa dos och därpå följande doser
skall ges med 14 dagars intervall upp till totalt 5 doser.
Äldre
Erfarenheten av Zenapax-behandling av äldre patienter (äldre än 65
år) är begränsad beroende på att
relativt få äldre patienter genomgår en njurtransplantation, men
det finns inga belägg för att äldre
patienter kräver en annan dosering än yngre.
Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering behövs hos patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion.
Patienter med kraftigt neds
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2008
资料单张 资料单张 德文 08-04-2008
产品特点 产品特点 德文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2008
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2008
资料单张 资料单张 英文 08-04-2008
产品特点 产品特点 英文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2008
资料单张 资料单张 法文 08-04-2008
产品特点 产品特点 法文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史