Zavicefta

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-11-2020

有効成分:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

から入手可能:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATCコード:

J01

INN(国際名):

ceftazidime, avibactam

治療群:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治療領域:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

適応症:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-06-23

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_ceftazidimum/avibactamum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavicefta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavicefta lietošanas
3.
Kā lietot Zavicefta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zavicefta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVICEFTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZAVICEFTA
Zavicefta ir antibiotisks līdzeklis, kas satur divas aktīvās vielas
– ceftazidīmu un avibaktāmu.

Ceftazidīms pieder pie antibiotisko līdzekļu grupas, ko sauc par
“cefalosporīniem”. Tas var
panākt daudzu veidu baktēriju bojāeju.

Avibaktāms ir “bēta-laktamāzes inhibitors”, kas palīdz
ceftazidīmam nonāvēt dažas baktērijas,
kuras ceftazidīms nespēj nonāvēt viens pats.
KĀDAM NOLŪKAM ZAVICEFTA LIETO
Zavicefta lieto pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā
no 3 mēnešiem, lai ārstētu:

vēdera dobuma un zarnu trakta (vēdera) infekcijas;

urīnpūšļa vai nieru infekcijas, ko sauc par “urīnceļu
infekcijām”;

plaušu infekciju, ko sauc par “pneimoniju”;

infekcijas, ko izraisījušas baktērijas, kuru bojāeju nespēj
panākt citas antibiotikas.
Zavicefta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu asins infekciju, kas
saistīta ar infekcijām vēderā, urīnceļos,
vai pneimoniju.
KĀ ZAVICEFTA DARBOJAS
Zavicefta darbojas, nonāvējot noteikta veida baktērijas, kas var
izraisīt nopietnas infekcij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavicefta 2 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur ceftazidīma pentahidrātu, kas atbilst 2 g
ceftazidīma (_ceftazidimum_), un
avibaktāma nātrija sāli, kas atbilst 0,5 g avibaktāma
(_avibactamum_).
Pēc pulvera izšķīdināšanas 1 ml šķīduma satur 167,3 mg
ceftazidīma un 41,8 mg avibaktāma (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zavicefta satur aptuveni 146 mg nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balts vai dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavicefta indicēts pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem
vecumā no 3 mēnešiem turpmāk
norādīto infekciju ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

komplicēta intraabdomināla infekcija (kIAI),

komplicēta urīnceļu infekcija (kUCI), arī pielonefrīts,

hospitāla pneimonija (HP), arī ar plaušu ventilāciju saistīta
pneimonija (VSP),
Pieaugušo pacientu ar bakterēmiju, kas radusies vai varētu būt
radusies saistībā ar kādu no iepriekš
uzskaitītajām infekcijām, ārstēšanai.
Zavicefta ir indicēts arī aerobisku gramnegatīvu mikroorganismu
izraisītu infekciju terapijai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem
ar ierobežotām ārstēšanas
iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par racionālu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem,
kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas, Zavicefta lietošana aerobisku gramnegatīvu
mikroorganismu izraisītu infekciju terapijai ir
ieteicama tikai pēc infekcijas slimību ārstēšanā pietiekami
pieredzējuša ārsta konsultācijas (
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2020

ドキュメントの履歴を表示する