Zavicefta

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftazidime, avibactam

Therapeutische categorie:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutische indicaties:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-06-23

Bijsluiter

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_ceftazidimum/avibactamum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavicefta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavicefta lietošanas
3.
Kā lietot Zavicefta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zavicefta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVICEFTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZAVICEFTA
Zavicefta ir antibiotisks līdzeklis, kas satur divas aktīvās vielas
– ceftazidīmu un avibaktāmu.

Ceftazidīms pieder pie antibiotisko līdzekļu grupas, ko sauc par
“cefalosporīniem”. Tas var
panākt daudzu veidu baktēriju bojāeju.

Avibaktāms ir “bēta-laktamāzes inhibitors”, kas palīdz
ceftazidīmam nonāvēt dažas baktērijas,
kuras ceftazidīms nespēj nonāvēt viens pats.
KĀDAM NOLŪKAM ZAVICEFTA LIETO
Zavicefta lieto pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā
no 3 mēnešiem, lai ārstētu:

vēdera dobuma un zarnu trakta (vēdera) infekcijas;

urīnpūšļa vai nieru infekcijas, ko sauc par “urīnceļu
infekcijām”;

plaušu infekciju, ko sauc par “pneimoniju”;

infekcijas, ko izraisījušas baktērijas, kuru bojāeju nespēj
panākt citas antibiotikas.
Zavicefta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu asins infekciju, kas
saistīta ar infekcijām vēderā, urīnceļos,
vai pneimoniju.
KĀ ZAVICEFTA DARBOJAS
Zavicefta darbojas, nonāvējot noteikta veida baktērijas, kas var
izraisīt nopietnas infekcij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavicefta 2 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur ceftazidīma pentahidrātu, kas atbilst 2 g
ceftazidīma (_ceftazidimum_), un
avibaktāma nātrija sāli, kas atbilst 0,5 g avibaktāma
(_avibactamum_).
Pēc pulvera izšķīdināšanas 1 ml šķīduma satur 167,3 mg
ceftazidīma un 41,8 mg avibaktāma (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zavicefta satur aptuveni 146 mg nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balts vai dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavicefta indicēts pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem
vecumā no 3 mēnešiem turpmāk
norādīto infekciju ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

komplicēta intraabdomināla infekcija (kIAI),

komplicēta urīnceļu infekcija (kUCI), arī pielonefrīts,

hospitāla pneimonija (HP), arī ar plaušu ventilāciju saistīta
pneimonija (VSP),
Pieaugušo pacientu ar bakterēmiju, kas radusies vai varētu būt
radusies saistībā ar kādu no iepriekš
uzskaitītajām infekcijām, ārstēšanai.
Zavicefta ir indicēts arī aerobisku gramnegatīvu mikroorganismu
izraisītu infekciju terapijai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem
ar ierobežotām ārstēšanas
iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par racionālu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem,
kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas, Zavicefta lietošana aerobisku gramnegatīvu
mikroorganismu izraisītu infekciju terapijai ir
ieteicama tikai pēc infekcijas slimību ārstēšanā pietiekami
pieredzējuša ārsta konsultācijas (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten