Zavicefta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftazidime, avibactam

المجموعة العلاجية:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

الخصائص العلاجية:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-06-23

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_ceftazidimum/avibactamum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavicefta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavicefta lietošanas
3.
Kā lietot Zavicefta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zavicefta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVICEFTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZAVICEFTA
Zavicefta ir antibiotisks līdzeklis, kas satur divas aktīvās vielas
– ceftazidīmu un avibaktāmu.

Ceftazidīms pieder pie antibiotisko līdzekļu grupas, ko sauc par
“cefalosporīniem”. Tas var
panākt daudzu veidu baktēriju bojāeju.

Avibaktāms ir “bēta-laktamāzes inhibitors”, kas palīdz
ceftazidīmam nonāvēt dažas baktērijas,
kuras ceftazidīms nespēj nonāvēt viens pats.
KĀDAM NOLŪKAM ZAVICEFTA LIETO
Zavicefta lieto pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā
no 3 mēnešiem, lai ārstētu:

vēdera dobuma un zarnu trakta (vēdera) infekcijas;

urīnpūšļa vai nieru infekcijas, ko sauc par “urīnceļu
infekcijām”;

plaušu infekciju, ko sauc par “pneimoniju”;

infekcijas, ko izraisījušas baktērijas, kuru bojāeju nespēj
panākt citas antibiotikas.
Zavicefta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu asins infekciju, kas
saistīta ar infekcijām vēderā, urīnceļos,
vai pneimoniju.
KĀ ZAVICEFTA DARBOJAS
Zavicefta darbojas, nonāvējot noteikta veida baktērijas, kas var
izraisīt nopietnas infekcij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavicefta 2 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur ceftazidīma pentahidrātu, kas atbilst 2 g
ceftazidīma (_ceftazidimum_), un
avibaktāma nātrija sāli, kas atbilst 0,5 g avibaktāma
(_avibactamum_).
Pēc pulvera izšķīdināšanas 1 ml šķīduma satur 167,3 mg
ceftazidīma un 41,8 mg avibaktāma (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zavicefta satur aptuveni 146 mg nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balts vai dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavicefta indicēts pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem
vecumā no 3 mēnešiem turpmāk
norādīto infekciju ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

komplicēta intraabdomināla infekcija (kIAI),

komplicēta urīnceļu infekcija (kUCI), arī pielonefrīts,

hospitāla pneimonija (HP), arī ar plaušu ventilāciju saistīta
pneimonija (VSP),
Pieaugušo pacientu ar bakterēmiju, kas radusies vai varētu būt
radusies saistībā ar kādu no iepriekš
uzskaitītajām infekcijām, ārstēšanai.
Zavicefta ir indicēts arī aerobisku gramnegatīvu mikroorganismu
izraisītu infekciju terapijai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem
ar ierobežotām ārstēšanas
iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par racionālu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem,
kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas, Zavicefta lietošana aerobisku gramnegatīvu
mikroorganismu izraisītu infekciju terapijai ir
ieteicama tikai pēc infekcijas slimību ārstēšanā pietiekami
pieredzējuša ārsta konsultācijas (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات