Yselty

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-05-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2022

有効成分:

linzagolix choline

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

H01CC04

INN(国際名):

linzagolix choline

治療群:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

治療領域:

Leiomioma

適応症:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2022-06-14

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
YSELTY 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
linzagolix
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yselty un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yselty lietošanas
3.
Kā lietot Yselty
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yselty
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YSELTY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Yselty satur aktīvo vielu linzagoliksu. To lieto vidēji smagu līdz
smagu dzemdes fibroīdu ( parasti
zināmas kā miomas), t. i., labdabīgu dzemdes audzēju, simptomu
ārstēšanai. Yselty lieto pieaugušām
sievietēm (pēc 18 gadu vecuma) reproduktīvā vecumā. Dažām
sievietēm dzemdes fibroīdi var izraisīt
stipru menstruālo asiņošanu (mēnešreizes) un sāpes iegurnī
(sāpes zem nabas).
Linzagolikss bloķē hormona — gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
— darbību, kas palīdz regulēt
sieviešu dzimumhormonu estradiola un progesterona izdalīšanos. Šie
hormoni izraisa sieviešu
mēnešreizes (menstruāciju). Bloķējot, samazinās hormonu
estrogēna un progesterona līmenis, kas
cirkul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU ĪSS RAKSTUROJUMS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg linzagoliksa (linzagolix)
(holīna sāls veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 119,4 mg laktozes.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg linzagolix (holīna sāls
veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 238,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas apvalkotās tabletes ar 10 mm diametru, ar
iespiedumu “100” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Iegarenas, gaiši dzeltenas, 19 mm x 9 mm apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “200” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yselty ir indicētas vidēji smagu līdz smagu dzemdes fibroīdu
simptomu ārstēšanai pieaugušām
sievietēm reproduktīvā vecumā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar Yselty jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze dzemdes fibroīdu diagnostikā un
ārstēšanā.
_ _
Pirms Yselty terapijas uzsākšanas ir jāizslēdz grūtniecība.
Yselty ieteicams sākt menstruālā cikla pirmajā nedēļā un lietot
vienu reizi dienā.
Ieteicamā Yselty deva ir:
•
100 mg vai, ja nepieciešams, 200 mg vienreiz dienā vienlaicīgi ar
hormonālu papildu terapiju
(ABT, estradiols 1 mg un noretisterona a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する