Yselty

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
02-05-2023

Ingredient activ:

linzagolix choline

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

H01CC04

INN (nume internaţional):

linzagolix choline

Grupul Terapeutică:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Zonă Terapeutică:

Leiomioma

Indicații terapeutice:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2022-06-14

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
YSELTY 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
linzagolix
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yselty un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yselty lietošanas
3.
Kā lietot Yselty
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yselty
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YSELTY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Yselty satur aktīvo vielu linzagoliksu. To lieto vidēji smagu līdz
smagu dzemdes fibroīdu ( parasti
zināmas kā miomas), t. i., labdabīgu dzemdes audzēju, simptomu
ārstēšanai. Yselty lieto pieaugušām
sievietēm (pēc 18 gadu vecuma) reproduktīvā vecumā. Dažām
sievietēm dzemdes fibroīdi var izraisīt
stipru menstruālo asiņošanu (mēnešreizes) un sāpes iegurnī
(sāpes zem nabas).
Linzagolikss bloķē hormona — gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
— darbību, kas palīdz regulēt
sieviešu dzimumhormonu estradiola un progesterona izdalīšanos. Šie
hormoni izraisa sieviešu
mēnešreizes (menstruāciju). Bloķējot, samazinās hormonu
estrogēna un progesterona līmenis, kas
cirkul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU ĪSS RAKSTUROJUMS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg linzagoliksa (linzagolix)
(holīna sāls veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 119,4 mg laktozes.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg linzagolix (holīna sāls
veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 238,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas apvalkotās tabletes ar 10 mm diametru, ar
iespiedumu “100” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Iegarenas, gaiši dzeltenas, 19 mm x 9 mm apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “200” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yselty ir indicētas vidēji smagu līdz smagu dzemdes fibroīdu
simptomu ārstēšanai pieaugušām
sievietēm reproduktīvā vecumā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar Yselty jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze dzemdes fibroīdu diagnostikā un
ārstēšanā.
_ _
Pirms Yselty terapijas uzsākšanas ir jāizslēdz grūtniecība.
Yselty ieteicams sākt menstruālā cikla pirmajā nedēļā un lietot
vienu reizi dienā.
Ieteicamā Yselty deva ir:
•
100 mg vai, ja nepieciešams, 200 mg vienreiz dienā vienlaicīgi ar
hormonālu papildu terapiju
(ABT, estradiols 1 mg un noretisterona a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2022
Prospect Prospect cehă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2022
Prospect Prospect daneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2022
Prospect Prospect germană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2022
Prospect Prospect estoniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2022
Prospect Prospect greacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2022
Prospect Prospect engleză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2022
Prospect Prospect franceză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2022
Prospect Prospect italiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2022
Prospect Prospect maghiară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2022
Prospect Prospect malteză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2022
Prospect Prospect olandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2022
Prospect Prospect poloneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2022
Prospect Prospect portugheză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2022
Prospect Prospect română 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2022
Prospect Prospect slovacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2022
Prospect Prospect slovenă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2022
Prospect Prospect suedeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-05-2023
Prospect Prospect islandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-05-2023
Prospect Prospect croată 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor