Yselty

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
02-05-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-05-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

linzagolix choline

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

H01CC04

INN (mednarodno ime):

linzagolix choline

Terapevtska skupina:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapevtsko območje:

Leiomioma

Terapevtske indikacije:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2022-06-14

Navodilo za uporabo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
YSELTY 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
linzagolix
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yselty un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yselty lietošanas
3.
Kā lietot Yselty
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yselty
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YSELTY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Yselty satur aktīvo vielu linzagoliksu. To lieto vidēji smagu līdz
smagu dzemdes fibroīdu ( parasti
zināmas kā miomas), t. i., labdabīgu dzemdes audzēju, simptomu
ārstēšanai. Yselty lieto pieaugušām
sievietēm (pēc 18 gadu vecuma) reproduktīvā vecumā. Dažām
sievietēm dzemdes fibroīdi var izraisīt
stipru menstruālo asiņošanu (mēnešreizes) un sāpes iegurnī
(sāpes zem nabas).
Linzagolikss bloķē hormona — gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
— darbību, kas palīdz regulēt
sieviešu dzimumhormonu estradiola un progesterona izdalīšanos. Šie
hormoni izraisa sieviešu
mēnešreizes (menstruāciju). Bloķējot, samazinās hormonu
estrogēna un progesterona līmenis, kas
cirkul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU ĪSS RAKSTUROJUMS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg linzagoliksa (linzagolix)
(holīna sāls veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 119,4 mg laktozes.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg linzagolix (holīna sāls
veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 238,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas apvalkotās tabletes ar 10 mm diametru, ar
iespiedumu “100” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Iegarenas, gaiši dzeltenas, 19 mm x 9 mm apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “200” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yselty ir indicētas vidēji smagu līdz smagu dzemdes fibroīdu
simptomu ārstēšanai pieaugušām
sievietēm reproduktīvā vecumā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar Yselty jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze dzemdes fibroīdu diagnostikā un
ārstēšanā.
_ _
Pirms Yselty terapijas uzsākšanas ir jāizslēdz grūtniecība.
Yselty ieteicams sākt menstruālā cikla pirmajā nedēļā un lietot
vienu reizi dienā.
Ieteicamā Yselty deva ir:
•
100 mg vai, ja nepieciešams, 200 mg vienreiz dienā vienlaicīgi ar
hormonālu papildu terapiju
(ABT, estradiols 1 mg un noretisterona a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov