Yselty

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

linzagolix choline

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H01CC04

INN (International Adı):

linzagolix choline

Terapötik grubu:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapötik alanı:

Leiomioma

Terapötik endikasyonlar:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
YSELTY 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
linzagolix
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yselty un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yselty lietošanas
3.
Kā lietot Yselty
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yselty
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YSELTY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Yselty satur aktīvo vielu linzagoliksu. To lieto vidēji smagu līdz
smagu dzemdes fibroīdu ( parasti
zināmas kā miomas), t. i., labdabīgu dzemdes audzēju, simptomu
ārstēšanai. Yselty lieto pieaugušām
sievietēm (pēc 18 gadu vecuma) reproduktīvā vecumā. Dažām
sievietēm dzemdes fibroīdi var izraisīt
stipru menstruālo asiņošanu (mēnešreizes) un sāpes iegurnī
(sāpes zem nabas).
Linzagolikss bloķē hormona — gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
— darbību, kas palīdz regulēt
sieviešu dzimumhormonu estradiola un progesterona izdalīšanos. Šie
hormoni izraisa sieviešu
mēnešreizes (menstruāciju). Bloķējot, samazinās hormonu
estrogēna un progesterona līmenis, kas
cirkul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU ĪSS RAKSTUROJUMS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg linzagoliksa (linzagolix)
(holīna sāls veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 119,4 mg laktozes.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg linzagolix (holīna sāls
veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 238,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Yselty 100 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas apvalkotās tabletes ar 10 mm diametru, ar
iespiedumu “100” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
Yselty 200 mg apvalkotās tabletes
Iegarenas, gaiši dzeltenas, 19 mm x 9 mm apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “200” vienā pusē un
gludu virsmu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yselty ir indicētas vidēji smagu līdz smagu dzemdes fibroīdu
simptomu ārstēšanai pieaugušām
sievietēm reproduktīvā vecumā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar Yselty jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze dzemdes fibroīdu diagnostikā un
ārstēšanā.
_ _
Pirms Yselty terapijas uzsākšanas ir jāizslēdz grūtniecība.
Yselty ieteicams sākt menstruālā cikla pirmajā nedēļā un lietot
vienu reizi dienā.
Ieteicamā Yselty deva ir:
•
100 mg vai, ja nepieciešams, 200 mg vienreiz dienā vienlaicīgi ar
hormonālu papildu terapiju
(ABT, estradiols 1 mg un noretisterona a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin