Yentreve

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2021

有効成分:

duloxetin hýdróklóríð

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Þvagleki, streita

適応症:

Yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (SUI).

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2004-08-11

情報リーフレット

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YENTREVE 40 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
YENTREVE 20 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um YENTREVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota YENTREVE
3.
Hvernig nota á YENTREVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á YENTREVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YENTREVE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
YENTREVE inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin. YENTREVE eykur
styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
YENTREVE er lyf til inntöku sem er notað til að meðhöndla
áreynsluþvagleka hjá konum.
Áreynsluþvagleki einkennist af ósjálfráðum þvagleka við
líkamlega áreynslu eða athafnir svo sem við
hlátur, hósta, hnerra, lyftingar eða æfingar.
YENTREVE er talið verka með því að auka styrk vöðvans sem lokar
þvagblöðrunni þegar þú hlærð,
hnerrar eða við líkamlega áreynslu.
Betri árangur næst ef grindarbotnsæfingar eru stundaðar samhliða
töku YENTREVE.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YENTREVE
EKKI MÁ TAKA YENTREVE:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir duloxetini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6)
-
Ef þú ert með lifrarsjúkdóm
-
Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
-
Tekur eða hefur tekið á sí
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
YENTREVE 20 mg hörð sýruþolin hylki.
YENTREVE 40 mg hörð sýruþolin hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
YENTREVE 20 mg
Hvert hylki inniheldur 20 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 37 mg af súkrósa.
YENTREVE 40 mg
Hvert hylki inniheldur 40 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 74 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart sýruþolið hylki.
YENTREVE 20 mg
Ógegnsætt blátt, áletrað með „20 mg“ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Ógegnsætt appelsínugult, áletrað með ‘40 mg’ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9545’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
YENTREVE er ætlað konum til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
áreynsluþvagleka.
YENTREVE er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af YENTREVE er 40 mg tvisvar á dag án tillits
til máltíða. Eftir 2-4 vikna
meðferð, skal meta sjúklinga aftur með tilliti til virkni og
hvernig meðferðin þolist. Betra getur verið
fyrir suma sjúklinga að byrja meðferð með 20 mg skammti tvisvar
á dag í tvær vikur áður en
skammturinn er aukinn í ráðlagðan skammt sem er 40 mg tvisvar á
dag. Að auka skammtinn smám
saman getur dregið úr hættunni á ógleði og svima, en ekki alveg
komið í veg fyrir hana.
Upplýsingar um virkni YENTREVE 20 mg tvisvar á dag eru hins vegar
takmarkaðar.
Virkni YENTREVE hefur ekki verið metin fyrir lengri tíma en 3
mánuði í samanburðarrannsóknum
við lyfleysu. Endurskoða skal ávinning af meðferðinni með
reglulegu millibili.
3
Iðkun grindarbotnsæfinga og meðferð með YENTREVE getur gefið
betri árangur en önnur hvor
meðferðin ein sér. Ráðlagt er að íhuga samhliða iðk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する