Yentreve

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021

Aktivna sestavina:

duloxetin hýdróklóríð

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Þvagleki, streita

Terapevtske indikacije:

Yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (SUI).

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2004-08-11

Navodilo za uporabo

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YENTREVE 40 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
YENTREVE 20 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um YENTREVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota YENTREVE
3.
Hvernig nota á YENTREVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á YENTREVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YENTREVE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
YENTREVE inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin. YENTREVE eykur
styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
YENTREVE er lyf til inntöku sem er notað til að meðhöndla
áreynsluþvagleka hjá konum.
Áreynsluþvagleki einkennist af ósjálfráðum þvagleka við
líkamlega áreynslu eða athafnir svo sem við
hlátur, hósta, hnerra, lyftingar eða æfingar.
YENTREVE er talið verka með því að auka styrk vöðvans sem lokar
þvagblöðrunni þegar þú hlærð,
hnerrar eða við líkamlega áreynslu.
Betri árangur næst ef grindarbotnsæfingar eru stundaðar samhliða
töku YENTREVE.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YENTREVE
EKKI MÁ TAKA YENTREVE:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir duloxetini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6)
-
Ef þú ert með lifrarsjúkdóm
-
Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
-
Tekur eða hefur tekið á sí
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
YENTREVE 20 mg hörð sýruþolin hylki.
YENTREVE 40 mg hörð sýruþolin hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
YENTREVE 20 mg
Hvert hylki inniheldur 20 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 37 mg af súkrósa.
YENTREVE 40 mg
Hvert hylki inniheldur 40 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 74 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart sýruþolið hylki.
YENTREVE 20 mg
Ógegnsætt blátt, áletrað með „20 mg“ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Ógegnsætt appelsínugult, áletrað með ‘40 mg’ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9545’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
YENTREVE er ætlað konum til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
áreynsluþvagleka.
YENTREVE er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af YENTREVE er 40 mg tvisvar á dag án tillits
til máltíða. Eftir 2-4 vikna
meðferð, skal meta sjúklinga aftur með tilliti til virkni og
hvernig meðferðin þolist. Betra getur verið
fyrir suma sjúklinga að byrja meðferð með 20 mg skammti tvisvar
á dag í tvær vikur áður en
skammturinn er aukinn í ráðlagðan skammt sem er 40 mg tvisvar á
dag. Að auka skammtinn smám
saman getur dregið úr hættunni á ógleði og svima, en ekki alveg
komið í veg fyrir hana.
Upplýsingar um virkni YENTREVE 20 mg tvisvar á dag eru hins vegar
takmarkaðar.
Virkni YENTREVE hefur ekki verið metin fyrir lengri tíma en 3
mánuði í samanburðarrannsóknum
við lyfleysu. Endurskoða skal ávinning af meðferðinni með
reglulegu millibili.
3
Iðkun grindarbotnsæfinga og meðferð með YENTREVE getur gefið
betri árangur en önnur hvor
meðferðin ein sér. Ráðlagt er að íhuga samhliða iðk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov