Yentreve

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

duloxetin hýdróklóríð

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Þvagleki, streita

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (SUI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YENTREVE 40 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
YENTREVE 20 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um YENTREVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota YENTREVE
3.
Hvernig nota á YENTREVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á YENTREVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YENTREVE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
YENTREVE inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin. YENTREVE eykur
styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
YENTREVE er lyf til inntöku sem er notað til að meðhöndla
áreynsluþvagleka hjá konum.
Áreynsluþvagleki einkennist af ósjálfráðum þvagleka við
líkamlega áreynslu eða athafnir svo sem við
hlátur, hósta, hnerra, lyftingar eða æfingar.
YENTREVE er talið verka með því að auka styrk vöðvans sem lokar
þvagblöðrunni þegar þú hlærð,
hnerrar eða við líkamlega áreynslu.
Betri árangur næst ef grindarbotnsæfingar eru stundaðar samhliða
töku YENTREVE.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YENTREVE
EKKI MÁ TAKA YENTREVE:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir duloxetini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6)
-
Ef þú ert með lifrarsjúkdóm
-
Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
-
Tekur eða hefur tekið á sí
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
YENTREVE 20 mg hörð sýruþolin hylki.
YENTREVE 40 mg hörð sýruþolin hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
YENTREVE 20 mg
Hvert hylki inniheldur 20 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 37 mg af súkrósa.
YENTREVE 40 mg
Hvert hylki inniheldur 40 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 74 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart sýruþolið hylki.
YENTREVE 20 mg
Ógegnsætt blátt, áletrað með „20 mg“ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Ógegnsætt appelsínugult, áletrað með ‘40 mg’ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9545’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
YENTREVE er ætlað konum til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
áreynsluþvagleka.
YENTREVE er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af YENTREVE er 40 mg tvisvar á dag án tillits
til máltíða. Eftir 2-4 vikna
meðferð, skal meta sjúklinga aftur með tilliti til virkni og
hvernig meðferðin þolist. Betra getur verið
fyrir suma sjúklinga að byrja meðferð með 20 mg skammti tvisvar
á dag í tvær vikur áður en
skammturinn er aukinn í ráðlagðan skammt sem er 40 mg tvisvar á
dag. Að auka skammtinn smám
saman getur dregið úr hættunni á ógleði og svima, en ekki alveg
komið í veg fyrir hana.
Upplýsingar um virkni YENTREVE 20 mg tvisvar á dag eru hins vegar
takmarkaðar.
Virkni YENTREVE hefur ekki verið metin fyrir lengri tíma en 3
mánuði í samanburðarrannsóknum
við lyfleysu. Endurskoða skal ávinning af meðferðinni með
reglulegu millibili.
3
Iðkun grindarbotnsæfinga og meðferð með YENTREVE getur gefið
betri árangur en önnur hvor
meðferðin ein sér. Ráðlagt er að íhuga samhliða iðk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti