Yentreve

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-12-2021

Aktív összetevők:

duloxetin hýdróklóríð

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Þvagleki, streita

Terápiás javallatok:

Yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (SUI).

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YENTREVE 40 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
YENTREVE 20 MG HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um YENTREVE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota YENTREVE
3.
Hvernig nota á YENTREVE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á YENTREVE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YENTREVE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
YENTREVE inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin. YENTREVE eykur
styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
YENTREVE er lyf til inntöku sem er notað til að meðhöndla
áreynsluþvagleka hjá konum.
Áreynsluþvagleki einkennist af ósjálfráðum þvagleka við
líkamlega áreynslu eða athafnir svo sem við
hlátur, hósta, hnerra, lyftingar eða æfingar.
YENTREVE er talið verka með því að auka styrk vöðvans sem lokar
þvagblöðrunni þegar þú hlærð,
hnerrar eða við líkamlega áreynslu.
Betri árangur næst ef grindarbotnsæfingar eru stundaðar samhliða
töku YENTREVE.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YENTREVE
EKKI MÁ TAKA YENTREVE:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir duloxetini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6)
-
Ef þú ert með lifrarsjúkdóm
-
Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
-
Tekur eða hefur tekið á sí
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
YENTREVE 20 mg hörð sýruþolin hylki.
YENTREVE 40 mg hörð sýruþolin hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
YENTREVE 20 mg
Hvert hylki inniheldur 20 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 37 mg af súkrósa.
YENTREVE 40 mg
Hvert hylki inniheldur 40 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að 74 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart sýruþolið hylki.
YENTREVE 20 mg
Ógegnsætt blátt, áletrað með „20 mg“ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Ógegnsætt appelsínugult, áletrað með ‘40 mg’ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9545’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
YENTREVE er ætlað konum til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
áreynsluþvagleka.
YENTREVE er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af YENTREVE er 40 mg tvisvar á dag án tillits
til máltíða. Eftir 2-4 vikna
meðferð, skal meta sjúklinga aftur með tilliti til virkni og
hvernig meðferðin þolist. Betra getur verið
fyrir suma sjúklinga að byrja meðferð með 20 mg skammti tvisvar
á dag í tvær vikur áður en
skammturinn er aukinn í ráðlagðan skammt sem er 40 mg tvisvar á
dag. Að auka skammtinn smám
saman getur dregið úr hættunni á ógleði og svima, en ekki alveg
komið í veg fyrir hana.
Upplýsingar um virkni YENTREVE 20 mg tvisvar á dag eru hins vegar
takmarkaðar.
Virkni YENTREVE hefur ekki verið metin fyrir lengri tíma en 3
mánuði í samanburðarrannsóknum
við lyfleysu. Endurskoða skal ávinning af meðferðinni með
reglulegu millibili.
3
Iðkun grindarbotnsæfinga og meðferð með YENTREVE getur gefið
betri árangur en önnur hvor
meðferðin ein sér. Ráðlagt er að íhuga samhliða iðk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése