Xtandi

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2021

有効成分:

enzalutamide

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

L02BB04

INN(国際名):

enzalutamide

治療群:

La thérapie endocrinienne

治療領域:

Néoplasmes prostatiques

適応症:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2013-06-21

情報リーフレット

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XTANDI 40 MG, CAPSULE MOLLE
enzalutamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xtandi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xtandi
3.
Comment prendre Xtandi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xtandi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XTANDI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xtandi contient une substance active appelée enzalutamide. Xtandi est
utilisé chez les hommes adultes pour
traiter le cancer de la prostate qui :
-
ne répond plus au traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer
la testostérone
Ou
-
s’est propagé à d’autres parties du corps et répond à un
traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer la testostérone.
COMMENT XTANDI FONCTIONNE-T-IL
Xtandi est un médicament qui fonctionne en bloquant l’activité
d’hormones appelées androgènes (tels que la
testostérone). En bloquant les androgènes, l’enzalutamide empêche
les cellules cancéreuses prostatiques de
croître et de se diviser.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE XTANDI
NE PRENEZ JAMAIS XTANDI
-
Si vous êtes allergique à l’enzalutamide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médica
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xtandi - 40 mg, capsule molle
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xtandi – 40 mg, capsule molle
Chaque capsule molle contient 40 mg d’enzalutamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque capsule molle contient 57,8 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsules molles, de forme oblongue (environ 20 mm x 9 mm), de couleur
blanche à blanc cassé, avec la
mention « ENZ » imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xtandi est indiqué dans :
•
le traitement du cancer de la prostate hormonosensible métastatique
(mHSPC) chez les hommes
adultes en association avec un traitement par suppression
androgénique (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration
(CPRC) non métastatique à haut risque
chez les hommes adultes (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes
asymptomatiques ou peu
symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression
androgénique et pour lesquels la
chimiothérapie n’est pas encore cliniquement indiquée (voir
rubrique 5.1)._ _
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes dont la
maladie a progressé pendant ou
après une chimiothérapie à base de docétaxel._ _
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Un traitement par enzalutamide doit être initié et supervisé par un
médecin spécialiste expérimenté dans le
traitement médical du cancer de la prostate.
Posologie
La dose recommandée est de 160 mg d’enzalutamide (quatre capsules
molles de 40 mg) en une seule prise
quotidienne par voie orale.
La castration médicale par un analogue de l’hormone de libération
de la lutéinostimuline (LHRH) doit être
maintenue pendant la durée du traitement pour les patients n’ayant
pas subi de castration chirurgicale.
Si le patient oublie de prendre 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する