Xtandi

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

enzalutamide

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

L02BB04

ИНН (Международная Имя):

enzalutamide

Терапевтическая группа:

La thérapie endocrinienne

Терапевтические области:

Néoplasmes prostatiques

Терапевтические показания :

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XTANDI 40 MG, CAPSULE MOLLE
enzalutamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xtandi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xtandi
3.
Comment prendre Xtandi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xtandi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XTANDI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xtandi contient une substance active appelée enzalutamide. Xtandi est
utilisé chez les hommes adultes pour
traiter le cancer de la prostate qui :
-
ne répond plus au traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer
la testostérone
Ou
-
s’est propagé à d’autres parties du corps et répond à un
traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer la testostérone.
COMMENT XTANDI FONCTIONNE-T-IL
Xtandi est un médicament qui fonctionne en bloquant l’activité
d’hormones appelées androgènes (tels que la
testostérone). En bloquant les androgènes, l’enzalutamide empêche
les cellules cancéreuses prostatiques de
croître et de se diviser.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE XTANDI
NE PRENEZ JAMAIS XTANDI
-
Si vous êtes allergique à l’enzalutamide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médica
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xtandi - 40 mg, capsule molle
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xtandi – 40 mg, capsule molle
Chaque capsule molle contient 40 mg d’enzalutamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque capsule molle contient 57,8 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsules molles, de forme oblongue (environ 20 mm x 9 mm), de couleur
blanche à blanc cassé, avec la
mention « ENZ » imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xtandi est indiqué dans :
•
le traitement du cancer de la prostate hormonosensible métastatique
(mHSPC) chez les hommes
adultes en association avec un traitement par suppression
androgénique (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration
(CPRC) non métastatique à haut risque
chez les hommes adultes (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes
asymptomatiques ou peu
symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression
androgénique et pour lesquels la
chimiothérapie n’est pas encore cliniquement indiquée (voir
rubrique 5.1)._ _
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes dont la
maladie a progressé pendant ou
après une chimiothérapie à base de docétaxel._ _
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Un traitement par enzalutamide doit être initié et supervisé par un
médecin spécialiste expérimenté dans le
traitement médical du cancer de la prostate.
Posologie
La dose recommandée est de 160 mg d’enzalutamide (quatre capsules
molles de 40 mg) en une seule prise
quotidienne par voie orale.
La castration médicale par un analogue de l’hormone de libération
de la lutéinostimuline (LHRH) doit être
maintenue pendant la durée du traitement pour les patients n’ayant
pas subi de castration chirurgicale.
Si le patient oublie de prendre 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов