Xtandi

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

enzalutamide

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Medzinárodný Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

La thérapie endocrinienne

Terapeutické oblasti:

Néoplasmes prostatiques

Terapeutické indikácie:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XTANDI 40 MG, CAPSULE MOLLE
enzalutamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xtandi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xtandi
3.
Comment prendre Xtandi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xtandi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XTANDI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xtandi contient une substance active appelée enzalutamide. Xtandi est
utilisé chez les hommes adultes pour
traiter le cancer de la prostate qui :
-
ne répond plus au traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer
la testostérone
Ou
-
s’est propagé à d’autres parties du corps et répond à un
traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer la testostérone.
COMMENT XTANDI FONCTIONNE-T-IL
Xtandi est un médicament qui fonctionne en bloquant l’activité
d’hormones appelées androgènes (tels que la
testostérone). En bloquant les androgènes, l’enzalutamide empêche
les cellules cancéreuses prostatiques de
croître et de se diviser.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE XTANDI
NE PRENEZ JAMAIS XTANDI
-
Si vous êtes allergique à l’enzalutamide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xtandi - 40 mg, capsule molle
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xtandi – 40 mg, capsule molle
Chaque capsule molle contient 40 mg d’enzalutamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque capsule molle contient 57,8 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsules molles, de forme oblongue (environ 20 mm x 9 mm), de couleur
blanche à blanc cassé, avec la
mention « ENZ » imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xtandi est indiqué dans :
•
le traitement du cancer de la prostate hormonosensible métastatique
(mHSPC) chez les hommes
adultes en association avec un traitement par suppression
androgénique (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration
(CPRC) non métastatique à haut risque
chez les hommes adultes (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes
asymptomatiques ou peu
symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression
androgénique et pour lesquels la
chimiothérapie n’est pas encore cliniquement indiquée (voir
rubrique 5.1)._ _
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes dont la
maladie a progressé pendant ou
après une chimiothérapie à base de docétaxel._ _
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Un traitement par enzalutamide doit être initié et supervisé par un
médecin spécialiste expérimenté dans le
traitement médical du cancer de la prostate.
Posologie
La dose recommandée est de 160 mg d’enzalutamide (quatre capsules
molles de 40 mg) en une seule prise
quotidienne par voie orale.
La castration médicale par un analogue de l’hormone de libération
de la lutéinostimuline (LHRH) doit être
maintenue pendant la durée du traitement pour les patients n’ayant
pas subi de castration chirurgicale.
Si le patient oublie de prendre 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov