Xtandi

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

enzalutamide

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

Designación común internacional (DCI):

enzalutamide

Grupo terapéutico:

La thérapie endocrinienne

Área terapéutica:

Néoplasmes prostatiques

indicaciones terapéuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2013-06-21

Información para el usuario

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XTANDI 40 MG, CAPSULE MOLLE
enzalutamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xtandi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xtandi
3.
Comment prendre Xtandi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xtandi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XTANDI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xtandi contient une substance active appelée enzalutamide. Xtandi est
utilisé chez les hommes adultes pour
traiter le cancer de la prostate qui :
-
ne répond plus au traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer
la testostérone
Ou
-
s’est propagé à d’autres parties du corps et répond à un
traitement par suppression androgénique ou au
traitement chirurgical pour diminuer la testostérone.
COMMENT XTANDI FONCTIONNE-T-IL
Xtandi est un médicament qui fonctionne en bloquant l’activité
d’hormones appelées androgènes (tels que la
testostérone). En bloquant les androgènes, l’enzalutamide empêche
les cellules cancéreuses prostatiques de
croître et de se diviser.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE XTANDI
NE PRENEZ JAMAIS XTANDI
-
Si vous êtes allergique à l’enzalutamide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médica
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xtandi - 40 mg, capsule molle
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xtandi – 40 mg, capsule molle
Chaque capsule molle contient 40 mg d’enzalutamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque capsule molle contient 57,8 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsules molles, de forme oblongue (environ 20 mm x 9 mm), de couleur
blanche à blanc cassé, avec la
mention « ENZ » imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xtandi est indiqué dans :
•
le traitement du cancer de la prostate hormonosensible métastatique
(mHSPC) chez les hommes
adultes en association avec un traitement par suppression
androgénique (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration
(CPRC) non métastatique à haut risque
chez les hommes adultes (voir rubrique 5.1).
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes
asymptomatiques ou peu
symptomatiques, après échec d’un traitement par suppression
androgénique et pour lesquels la
chimiothérapie n’est pas encore cliniquement indiquée (voir
rubrique 5.1)._ _
•
le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes dont la
maladie a progressé pendant ou
après une chimiothérapie à base de docétaxel._ _
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Un traitement par enzalutamide doit être initié et supervisé par un
médecin spécialiste expérimenté dans le
traitement médical du cancer de la prostate.
Posologie
La dose recommandée est de 160 mg d’enzalutamide (quatre capsules
molles de 40 mg) en une seule prise
quotidienne par voie orale.
La castration médicale par un analogue de l’hormone de libération
de la lutéinostimuline (LHRH) doit être
maintenue pendant la durée du traitement pour les patients n’ayant
pas subi de castration chirurgicale.
Si le patient oublie de prendre 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos