Xigris

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-02-2012

有効成分:

drotrekoginas alfa (aktyvuotas)

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

B01AD10

INN(国際名):

drotrecogin alfa (activated)

治療群:

Antitromboziniai vaistai

治療領域:

Sepsis; Multiple Organ Failure

適応症:

Xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. Xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2002-08-22

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XIGRIS 20 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Drotrekoginas alfa (aktyvintas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ INFORMACINĮ LAPELĮ. ATSIMINKITE, KAD
BE GYDYTOJO NURODYMŲ NEGALITE
VARTOTI XIGRIS, NES TIEK JŪSŲ LIGA, TIEK ŠIO VAISTO VARTOJIMAS
REIKALAUJA PASTOVIOS MEDICININĖS
PRIEŽIŪROS.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Xigris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xigris
3.
Kaip vartoti Xigris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xigris
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA XIGRIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xigris yra labai panašus į baltymą, kuris natūraliai aptinkamas
Jūsų kraujyje. Šis baltymas padeda
reguliuoti kraujo krešėjimą ir uždegiminį procesą. Jei Jūs
užsikrėtėte sunkia infekcija, tai Jūsų krauj
y
je
gali susidaryti krešuliai, galintys trukdyti kraujui patekti į
gyvybiškai svarbius Jūsų organus, tokius
kaip inkstai ir plaučiai. Tai sukelia ligą, vadinamą sunkiu sepsiu,
kuris labai pablogins Jūsų būklę. Kai
kurie žmonės nuo šios ligos miršta. Xigris padės Jums
išsivaduoti nuo kraujo krešulių, o taip pat
sumažins, infekcijos sukeltą uždegimą.
Xigris vartojamas sunkaus suaugusių žmonių sepsio gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XIGRIS
XIGRIS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) drotrekoginui alfa
(aktyvintam)arba bet kuriai
pagalbinei Xigris medžiagai, arba galvijų trombinui (baltymas);
-
jeigu esate jaunesnis neg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SA
N
TRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xigris 20 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 20 mg drotrekogino alfa (aktyvinto).
Ištirpinus 10 ml sterilaus injekcinio vandens, kiekviename ml yra 2
mg drotrekogino alfa (aktyvinto).
Drotrekoginas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis endogeninio
aktyvinto proteino C variantas,
gaminamas pasitelkiant genų inžineriją iš tam tikros žmogaus
ląstelių linijos.
Pagalbinės medžiagos: kiekviename buteliuke yra maždaug 68 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui. Xigris yra balti arba beveik balti
liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xigris yra skirtas suaugusių pacientų, sergančių sunkiu sepsiu,
kuriems yra daugybinis organų
sutrikimas, gydymui, kartu taikant geriausią standartinę
priežiūrą. Galimas Xigris skyrimas turi būti
svarstomas daugiausiai tais atvejais, kai gydymą galima pradėti per
24 valandas nuo organų sutrikimo
pradžios (daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistinio preparato Xigris vartojimas galimas tik sunkaus sepsio
gydymo patirties turinčiose gydymo
įstaigose, esant patyrusio gydytojo priežiūrai.
Gydymą reikia pradėti per 48 valandas, o geriau per 24 valandas nuo
pirmojo dokumentuoto sepsio
sukelto organų sutrikimo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
Reko
m
enduojama Xigris dozė – 24
μ
g/kg/val. (atsižvelgiant į esamą kūno svorį) skiriama
nepertraukiamos intraveninės infuzijos būdu 96 valandas. Skiriant
Xigris rekomenduojama naudoti
infuzinę pompą, kad būtų galima tiksliau kontroliuoti infuzijos
greitį. Jeigu infuzija dėl kokių nors
priežasčių nutraukiama, Xigris iš naujo pradedamas infuzuoti 24
μ
g/kg/val. greičiu, ir tęsiama, kad
susidarytų visos 96 rekomenduojamos valandos. D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-02-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する