Xigris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

drotrekoginas alfa (aktyvuotas)

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AD10

INN (इंटरनेशनल नाम):

drotrecogin alfa (activated)

चिकित्सीय समूह:

Antitromboziniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sepsis; Multiple Organ Failure

चिकित्सीय संकेत:

Xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. Xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-22

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XIGRIS 20 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Drotrekoginas alfa (aktyvintas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ INFORMACINĮ LAPELĮ. ATSIMINKITE, KAD
BE GYDYTOJO NURODYMŲ NEGALITE
VARTOTI XIGRIS, NES TIEK JŪSŲ LIGA, TIEK ŠIO VAISTO VARTOJIMAS
REIKALAUJA PASTOVIOS MEDICININĖS
PRIEŽIŪROS.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Xigris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xigris
3.
Kaip vartoti Xigris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xigris
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA XIGRIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xigris yra labai panašus į baltymą, kuris natūraliai aptinkamas
Jūsų kraujyje. Šis baltymas padeda
reguliuoti kraujo krešėjimą ir uždegiminį procesą. Jei Jūs
užsikrėtėte sunkia infekcija, tai Jūsų krauj
y
je
gali susidaryti krešuliai, galintys trukdyti kraujui patekti į
gyvybiškai svarbius Jūsų organus, tokius
kaip inkstai ir plaučiai. Tai sukelia ligą, vadinamą sunkiu sepsiu,
kuris labai pablogins Jūsų būklę. Kai
kurie žmonės nuo šios ligos miršta. Xigris padės Jums
išsivaduoti nuo kraujo krešulių, o taip pat
sumažins, infekcijos sukeltą uždegimą.
Xigris vartojamas sunkaus suaugusių žmonių sepsio gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XIGRIS
XIGRIS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) drotrekoginui alfa
(aktyvintam)arba bet kuriai
pagalbinei Xigris medžiagai, arba galvijų trombinui (baltymas);
-
jeigu esate jaunesnis neg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SA
N
TRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xigris 20 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 20 mg drotrekogino alfa (aktyvinto).
Ištirpinus 10 ml sterilaus injekcinio vandens, kiekviename ml yra 2
mg drotrekogino alfa (aktyvinto).
Drotrekoginas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis endogeninio
aktyvinto proteino C variantas,
gaminamas pasitelkiant genų inžineriją iš tam tikros žmogaus
ląstelių linijos.
Pagalbinės medžiagos: kiekviename buteliuke yra maždaug 68 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui. Xigris yra balti arba beveik balti
liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xigris yra skirtas suaugusių pacientų, sergančių sunkiu sepsiu,
kuriems yra daugybinis organų
sutrikimas, gydymui, kartu taikant geriausią standartinę
priežiūrą. Galimas Xigris skyrimas turi būti
svarstomas daugiausiai tais atvejais, kai gydymą galima pradėti per
24 valandas nuo organų sutrikimo
pradžios (daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistinio preparato Xigris vartojimas galimas tik sunkaus sepsio
gydymo patirties turinčiose gydymo
įstaigose, esant patyrusio gydytojo priežiūrai.
Gydymą reikia pradėti per 48 valandas, o geriau per 24 valandas nuo
pirmojo dokumentuoto sepsio
sukelto organų sutrikimo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
Reko
m
enduojama Xigris dozė – 24
μ
g/kg/val. (atsižvelgiant į esamą kūno svorį) skiriama
nepertraukiamos intraveninės infuzijos būdu 96 valandas. Skiriant
Xigris rekomenduojama naudoti
infuzinę pompą, kad būtų galima tiksliau kontroliuoti infuzijos
greitį. Jeigu infuzija dėl kokių nors
priežasčių nutraukiama, Xigris iš naujo pradedamas infuzuoti 24
μ
g/kg/val. greičiu, ir tęsiama, kad
susidarytų visos 96 rekomenduojamos valandos. D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-02-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें