Xenpozyme

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2024

有効成分:

Olipudase alfa

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

A16AB25

INN(国際名):

olipudase alfa

治療群:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治療領域:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

適応症:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2022-06-24

情報リーフレット

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XENPOZYME 4 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
XENPOZYME 20 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
olipudasi alfa
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xenpozyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xenpozyme
3.
Hvernig nota á Xenpozyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xenpozyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XENPOZYME OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XENPOZYME
Xenpozyme inniheldur ensím sem kallast olipudasi alfa.
NOTKUN XENPOZYME
Xenpozyme er notað til meðferðar á arfgengri röskun sem kallast
svingómýelínasasýruskortur
(ASMD). Það er notað hjá börnum og fullorðnum með ASMD gerð
A/B eða B til meðferðar á teiknum
og einkennum sem tengjast ekki heila.
VERKUN XENPOZYME
Hjá sjúklingum með ASMD er skortur á gerð ensímsins
svingómýelínasasýru sem starfar sem skyldi.
Þetta leiðir til uppsöfnunar á efni sem kallast svingómýelín
sem eyðileggur líffæri eins og milta, lifur,
hjarta, lungu og blóð. Olipudasi alfa verkar á sama hátt og
náttúrulega ensímið og kemur í stað þess,
dregur úr uppsöfnun svingómýelíns í líffærum og meðhöndlar
teikn og einkenni.
2.
ÁÐ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Xenpozyme 4
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Xenpozyme 20 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Xenpozyme 4
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg olipudasa alfa*.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 0,60 mg af natríum.
Xenpozyme 20
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 20 mg olipudasa alfa*.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 3,02 mg af natríum.
Eftir blöndum inniheldur hvert hettuglas 4 mg af olipudasa alfa í
hverjum ml. Hvert hettuglas þarf að
þynna frekar fyrir notkun (sjá kafla 6.6).
*Olipudasi alfa er raðbrigða manna svingómýelínasasýra og er
framleitt í frumulínum í eggjastokkum
kínverskra hamstra með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xenpozyme er ætlað sem ensímuppbótarmeðferð vegna
svingómýelínasasýruskorts (acid
sphingomyelinase deficiency, ASMD) án miðtaugakerfiseinkenna hjá
börnum og fullorðnum með
gerð A/B eða gerð B.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Xenpozyme á að vera undir eftirliti læknis með
reynslu af meðferð ASMD eða annarra
arfgengra efnaskiptaraskana. Innrennsli Xenpozyme á að vera í
höndum heilbrigðisstarfsmanns sem er
með aðgang að viðeigandi stuðningsaðgerðum til þess að geta
tekist á við hugsanleg, veruleg viðbrögð
eins og alvarleg altæk ofnæmisviðbrögð.
3
Skammtar
Hin hröðu umbrot uppsafnaðs svingómýelíns af völdum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する