Xenpozyme

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2024

有效成分:

Olipudase alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB25

INN(国际名称):

olipudase alfa

治疗组:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治疗领域:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

疗效迹象:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2022-06-24

资料单张

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XENPOZYME 4 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
XENPOZYME 20 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
olipudasi alfa
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xenpozyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xenpozyme
3.
Hvernig nota á Xenpozyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xenpozyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XENPOZYME OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XENPOZYME
Xenpozyme inniheldur ensím sem kallast olipudasi alfa.
NOTKUN XENPOZYME
Xenpozyme er notað til meðferðar á arfgengri röskun sem kallast
svingómýelínasasýruskortur
(ASMD). Það er notað hjá börnum og fullorðnum með ASMD gerð
A/B eða B til meðferðar á teiknum
og einkennum sem tengjast ekki heila.
VERKUN XENPOZYME
Hjá sjúklingum með ASMD er skortur á gerð ensímsins
svingómýelínasasýru sem starfar sem skyldi.
Þetta leiðir til uppsöfnunar á efni sem kallast svingómýelín
sem eyðileggur líffæri eins og milta, lifur,
hjarta, lungu og blóð. Olipudasi alfa verkar á sama hátt og
náttúrulega ensímið og kemur í stað þess,
dregur úr uppsöfnun svingómýelíns í líffærum og meðhöndlar
teikn og einkenni.
2.
ÁÐ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Xenpozyme 4
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Xenpozyme 20 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Xenpozyme 4
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg olipudasa alfa*.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 0,60 mg af natríum.
Xenpozyme 20
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 20 mg olipudasa alfa*.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 3,02 mg af natríum.
Eftir blöndum inniheldur hvert hettuglas 4 mg af olipudasa alfa í
hverjum ml. Hvert hettuglas þarf að
þynna frekar fyrir notkun (sjá kafla 6.6).
*Olipudasi alfa er raðbrigða manna svingómýelínasasýra og er
framleitt í frumulínum í eggjastokkum
kínverskra hamstra með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xenpozyme er ætlað sem ensímuppbótarmeðferð vegna
svingómýelínasasýruskorts (acid
sphingomyelinase deficiency, ASMD) án miðtaugakerfiseinkenna hjá
börnum og fullorðnum með
gerð A/B eða gerð B.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Xenpozyme á að vera undir eftirliti læknis með
reynslu af meðferð ASMD eða annarra
arfgengra efnaskiptaraskana. Innrennsli Xenpozyme á að vera í
höndum heilbrigðisstarfsmanns sem er
með aðgang að viðeigandi stuðningsaðgerðum til þess að geta
tekist á við hugsanleg, veruleg viðbrögð
eins og alvarleg altæk ofnæmisviðbrögð.
3
Skammtar
Hin hröðu umbrot uppsafnaðs svingómýelíns af völdum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2022
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2022
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2022
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史